...液黏稠，难以咳出，故不宜用于痰多黏稠的患者。【药代动力学】肌注和皮下注射镇痛起效时间为10～30分钟，镇痛最大作用时间肌注为30～60分钟。本品易于透过血-脑脊液屏障，又能透过胎盘。血浆蛋白结合率一般在25%左右。T1/...
药品说明书药品说明书...化，生成具有生物活性的骨化三醇〔1-25-(OH)2D3〕。【药代动力学】由小肠吸收，其吸收需胆盐与特殊α-球蛋白结合后转运到身体其他部位，贮存于肝和脂肪。代谢、活化首先通过肝脏，其次为肾脏。作用开始时间为12～24小时，...
药品说明书药品说明书；维生素、微量元素与营养药...TH和CT调节，磷酸盐、钙亦能调节1-羟化酶的活性。【药代动力学】由小肠吸收，其吸收需胆盐与特殊α-球蛋白结合后转运到身体其他部位，贮存于肝和脂肪。代谢、活化首先通过肝脏，其次为肾脏。作用开始时间为12～24小时，...
药品说明书药品说明书...浓度。可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服后在消化道吸收完全但较缓慢，0.5～1小时起效，一般2～18小时血药浓度达到峰值。吸收后分布于体内各组织，血浆蛋白结合率约为40%（20%~45%），表观分布容...
药品说明书药品说明书；安眠镇静类...浓度。可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服后在消化道吸收完全但较缓慢，0.5～1小时起效，一般2～18小时血药浓度达到峰值。吸收后分布于体内各组织，血浆蛋白结合率约为40%（20%～45%），表观分布...
药品说明书药品说明书...张力。可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】注射后迅速分布于体内各组织及体液中，因本品脂溶性高，易通过血脑屏障，进入脑组织，起效比较快。本品血浆蛋白结合率约为61%。T1/2约为14～40小时。本品在...
药品说明书药品说明书；安眠镇静类...血小板的环氧酶，减少前列腺素的生成而起作用。【药代动力学】本品在小肠上部可吸收大部分。但肠溶片剂吸收慢。阿司匹林的蛋白结合率低，但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%。血药浓度高时结合率相应地降低。肾功...
药品说明书药品说明书...张力。可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】注射后迅速分布于体内各组织及体液中，因本品脂溶性高，易通过血脑屏障，进入脑组织，起效比较快。本品血浆蛋白结合率约为61%。T1/2约为14～40小时。本品在...
药品说明书药品说明书...菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。【药代动力学】口服本品后吸收迅速，约75%～90%可自胃肠道吸收，食物对药物吸收的影响不显著。口服0.25g和0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为3.5～5.0mg/L和5.5～7.5mg/L，达峰时间为1～2...
药品说明书药品说明书...菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。【药代动力学】口服本品后吸收迅速，约75%～90%可自胃肠道吸收，食物对药物吸收的影响不显著。口服0.25g、0.5g和1g后血药峰浓度(Cmax)分别为5.1mg/L、10.8mg/L和20.6mg/L，达峰时间为1...
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