...。 鉴于上述作用，我们认为甘露醇可直接或间接抑制醛固酮分泌：（1）直接作用：由于渗透性脱水增加血容量，刺激肾小球致密斑压力感受器，使肾素分泌减少，从而抑制血管紧张素及醛固酮的分泌；（2）间接作用：由于...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2006年第3卷第8期...过与靶器官的AT1结合引起血管收缩，去甲肾上腺素释放、醛固酮分泌等效应使血压增高。氯沙坦能阻断AngⅡ与AT1结合，抑制了上述反应，使血管扩张。氯沙坦在心血管调节方面不与其他内分泌受体或离子通道结合，亦不阻断这些...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...过与靶器官的AT1结合引起血管收缩，去甲肾上腺素释放、醛固酮分泌等效应使血压增高。氯沙坦能阻断AngⅡ与AT1结合，抑制了上述反应，使血管扩张。氯沙坦在心血管调节方面不与其他内分泌受体或离子通道结合，亦不阻断这些...
参考资料药品天地；专业药学；新药橱窗...学资料证实，充血性心力衰必竭然有“肾素-血管紧张素-醛固酮”系统的激活，肾素及儿茶酚胺产生过度，而卡托普利主要药理作用为阻止血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ，抑制了“肾素-血管紧张素-醛固酮”系统的激活，从...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第10期...加交感神经冲动发放或直接收缩血管。也刺激肾上腺分泌醛固酮，引起水钠潴留。肾素－血管紧张素－醛固酮系统，可调节细胞外液及血管阻力。肾缺血时肾小球旁细胞血流灌注压低，肾素分泌增多，使血压升高。2.3心钠素学说...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2008年第8卷第3期...药物干预的关键性靶标的特征。目前，肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）阻滞剂，例如血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂、血管紧张素受体阻滞剂，尤其是醛固酮受体拮抗剂已经被证明能降低病理性纤维化。同样，β受体阻滞剂...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...肝硬变、肾病综合征的水肿形成中，肾素－血管紧张素－醛固酮系统起了辅助作用。心力衰竭时的心搏出量减少，肾灌注血量不足，刺激肾近球装置，使肾素分泌增多，后者使血管紧张素原变为有活性的血管紧张素Ⅰ，再经转换...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理学...更高。结论肝门阻断肝叶切除术后因肾素—血管紧张素—醛固酮系统中激素在肝脏中代谢灭活减少而出现高血压，血压180/100mmHg时可能出现心、脑、肾、肺损害需临床降压处理，血压180/100mmHg在密切监测血压同时暂不需临床降压...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第15期...通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。本品不抑制ACE、肾素、其他激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。据国外资料报道本品口服后能迅速吸收，生物利用度为6...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2007年第7卷第8期...在临床治疗中的进展分述如下:1ACE抑制药2AT1受体阻断药3醛固酮受体拮抗药血管紧张素转化酶抑制药（ACE抑制药）1981年第一个口服有效的卡托普利问世以来，已批准上市的ACE抑制药有近20种。可用于治疗心衰的ACE抑制药有：卡托...
参考资料医源资料库；医学文档库；心血管相关