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  • SFDA关于修订加替沙星制剂说明书的通知

    ...均可发生。7.已有病人在接受某些喹诺酮类药物后发生光毒性反应。虽在动物试验和临床试验中,未见本品在推荐剂量水平发生光毒性。但为保证医疗顺利实施,应避免过度日光或人工紫外线照射。如果出现晒伤样反应或发生皮...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 失之东隅,收之桑榆,老药新用谱新章

    ...剂量用于治疗急性髓系白血病,但临床试验结果发现该药毒性太大而被Upjohn放弃。后来,研究者们发现,该药在低剂量时有甲基化的药理机制,对骨髓增生异常综合征(MDS)有较好的临床应用价值。随即在2001年,一家名为Pharmion...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 施贵宝与丹麦生物制药公司Galecto建立合作关系

    ...调控TGFbeta信号通路,既能减缓纤维化又没有太强的全身毒性。其有效剂量很高(10微摩尔)虽然体外活性在nM水平,所以有可能是通过其它靶点起效,这对其临床开发是个不利因素。另外肺纤维化的动物模型较为宽容,很多其它...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 国产恩替卡韦将成为乙肝治疗药物市场新亮点

    ...也有效,其缺点是短期降病毒的速度较慢,并有一定的毒性。这几种药物均由于抗病毒作用有限,不能用于长期治疗。出席本次会议的专家有:北京大学医学部基础医学院病原生物学系教授庄辉,复旦大学附属华山医院传染科...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 有望两年内上市造福癌症患者

    ...缺乏选择性,故在杀死肿瘤细胞的同时也累及正常细胞,毒性极大“杀敌一万,自损八千”。“西达本胺”以癌细胞作为靶点进行攻击,发挥整体抗肿瘤作用极大地提高了治疗水平,并减轻了毒副作用。近十年来,这类分子靶向...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 国外非处方镇痛药市场非甾体类将占5成

    ...生。由于选择性的COX-2抑制剂可减少胃肠道(GI)副作用和毒性,故COX-2抑制剂的开发成功标志着关节炎治疗新时代的开始。进入20世纪90年代以来,发达国家的OTC镇痛药市场是扑热息痛、布洛芬和阿司匹林三分天下。美国扑热息痛...

    医药产业医药经济;进出口;进出口分析
  • 医保报销比例提高医疗器械企业掘金血透市场

    ...体血液内过剩的含氮化合物、新陈代谢产物或逾量药物毒性物质,调节水和电解质的平衡,从而实现治疗目的。血液透析和腹膜透析是目前终末期病最为普遍的替代治疗方法。血液透析浓缩液、血液透析干粉、透析器和透析...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 2012年1月FDA批准新药概况

    ...1月31日VORAXAZE用于甲氨蝶呤清除延迟的患者,以降低其体内毒性血浆甲氨蝶呤浓度,这种清除延迟可由患者功能损害导致。该产品为生物制剂。VIREAD为GILEAD产品,用于治疗艾滋病,原来剂型为片剂,2012年新批准剂型为口服粉剂,适合2~1...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 国产恩替卡韦分散片“露头”乙肝用药市场升温

    ...也有效,其缺点是短期降病毒的速度较慢,并有一定的毒性。这几种药物均由于抗病毒作用有限,不能用于长期治疗。出席本次会议的专家有:北京大学医学部基础医学院病原生物学系教授庄辉,复旦大学附属华山医院传染科...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • PPAR研发:一道迈不过的坎

    ...题、人体研究中出现的心血管风险、后期慢慢显现出的毒性、肝转氨酶水平的升高等等,都一一出现。具有讽刺意味的是,PPAR产品从理论上来说应该是一个更能被病人接受的安全产品,加上其拥有降血糖的双重机制,这都是...

    医药产业医药经济;环球

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