...由于囊内促红素生成异常增加，可出现红细胞增多症，或终末期ADPKD患者贫血程度比其他原因所致终末期肾衰患者要轻。常染色体隐性遗传多囊肾：常染色体隐性遗传多囊肾又称婴儿型或儿童型多囊肾，是一种罕见病。75%的患儿...
词条疾病；泌尿外科；泌尿生殖系先天性畸形；泌尿系先天性畸形；肾畸形...由于囊内促红素生成异常增加，可出现红细胞增多症，或终末期ADPKD患者贫血程度比其他原因所致终末期肾衰患者要轻。常染色体隐性遗传多囊肾：常染色体隐性遗传多囊肾又称婴儿型或儿童型多囊肾，是一种罕见病。75%的患儿...
词条疾病...由于囊内促红素生成异常增加，可出现红细胞增多症，或终末期ADPKD患者贫血程度比其他原因所致终末期肾衰患者要轻。常染色体隐性遗传多囊肾：常染色体隐性遗传多囊肾又称婴儿型或儿童型多囊肾，是一种罕见病。75%的患儿...
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词条疾病；泌尿外科；泌尿生殖系先天性畸形；泌尿系先天性畸形；肾畸形...由于囊内促红素生成异常增加，可出现红细胞增多症，或终末期ADPKD患者贫血程度比其他原因所致终末期肾衰患者要轻。常染色体隐性遗传多囊肾：常染色体隐性遗传多囊肾又称婴儿型或儿童型多囊肾，是一种罕见病。75%的患儿...
词条疾病；泌尿外科；泌尿生殖系先天性畸形；泌尿系先天性畸形；肾畸形...由于囊内促红素生成异常增加，可出现红细胞增多症，或终末期ADPKD患者贫血程度比其他原因所致终末期肾衰患者要轻。常染色体隐性遗传多囊肾：常染色体隐性遗传多囊肾又称婴儿型或儿童型多囊肾，是一种罕见病。75%的患儿...
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词条疾病；泌尿外科；泌尿生殖系先天性畸形；泌尿系先天性畸形；肾畸形...影响，发现PKD1伴DD基因型患者较ID/II基因型患者更早出现终末期肾脏衰竭（ESRF）（45±2yearsVs56±3years），而与AT1R基因型无关。此结果提示，PKD1伴DD基因型患者增加了早期发生ESRF的危险性，可延缓ESRF的发生。但GrafS等则提出了ACE基...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生理学...百多邦;血液透析;深静脉置管;感染维持性血液透析(MHD)是终末期肾衰竭患者重要的肾脏替代疗法之一，而血管通路是患者能够顺利进行透析的关键之一。深静脉置管作为治疗的临时性通路在临床上已广为使用[1]。英德市人民医院...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2009年第6卷第19期...功能可持续恶化，部分患者可导致永久性损害最终进展为终末期肾衰。预防：1.严格掌握用药指征、药物剂量及疗程用药期间要注意严密监测尿常规、尿酶、肾功能，以便早期发现肾毒性作用并及时停药。2.CsA肾毒性的防治严格...
词条疾病；肾脏内科