...品拓展至包括一项体外化验，该化验旨在评估化合物与肝微粒体结合的情况。在兼顾微粒体稳定性数据时，对微粒体结合率的更正可改进对化合物体内清除和药物相互作用潜力的预测。CyprotexCloe（R）Screen微粒体结合化验旨在应...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...of质谱系统及MetaboLynx™XS应用管理软件，鉴定通过人肝微粒体体外孵育而获取的1μM维拉帕米的代谢物。背景近年来，随着越来越多的一线药品因存在安全性顾虑而退出市场，人们对药品研发过程中的药物代谢和毒性研究给予...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...其生理机能相适应。肝细胞内有大量的线粒体、内质网、微粒体及溶酶体等，适应肝脏活跃的生物氧化、蛋白质合成、生物转化等多种功能。第一节 肝脏的化学组成特点 正常人肝脏重约1-1.5kg，其中水份占70%。除水外，蛋...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；生物化学与分子生物学第四节 微粒体甘油三酯转移蛋白 WetterauJ.R等于1984年发现肝细胞微粒体的离子强度缓冲液里有加速甘油三酯和胆固醇酯转运作用，用Bio-GelA-5m和Hydroxylapatite纯化，并监测其活性，发现该蛋白的激活作用促进甘油三酯转运的活...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；动脉粥样硬化...受体结合能力弱于右佐匹克隆，前者不与该受体结合。肝微粒体酶CYP3A4和cYP2E1参与右佐匹克隆代谢，右佐匹克隆对肝微粒体酶CYPlA2、CYP2A6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4无抑制作用。右佐匹克隆口服半衰期平均为6h，约75%经尿...
词条...氧化是CCl4造成肝损伤的主要机制［6，7］。CCl4经肝细胞微粒体P450酶系统代谢后，其分子中的C-Cl键断裂，产生三氯甲基和氯自由基，三氯甲基可致肝细胞膜磷脂分子产生脂质过氧化。脂质过氧化破坏了肝细胞和线粒体结构和功能...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2009年第7卷第1期...此应慎用。【药物相互作用】（1）与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用，能抑制甲苯咪唑的代谢，使甲苯咪唑的血药浓度升高。（2）与苯妥英或卡马西平等诱导肝微粒体酶药物合用，可加快本品代谢，使甲苯咪唑的血...
药品说明书药品说明书...脏合成蛋白质及糖元生成均有促进作用，还能提高肝细胞微粒体细胞色素P－450的含量，从而增强肝脏的解毒功能。 垂盆草：所含的垂盆草甙具有明显降酶（ALT）及解酶作用。其降酶作用迅速而持久，用药2~4周后ALT可降至正...
参考资料行业资讯；临床快报；肝胆病...此应慎用。【药物相互作用】（1）与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用，能抑制甲苯咪唑的代谢，使甲苯咪唑的血药浓度升高。（2）与苯妥英或卡马西平等诱导肝微粒体酶药物合用，可加快本品代谢，使甲苯咪唑的血...
药品说明书药品说明书...血清病综合征。有时血清可出现特殊的自身抗体,如抗肝微粒体抗体、抗线粒体抗体、抗肝肾微粒体抗体及抗平滑肌抗体等。目前，认为其发病机制是药物诱发的过敏反应直接对肝细胞造成免疫损害。文献报道，有包括中草药...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2009年第24卷第5期