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  • 六合氨基酸颗粒

    ...活性成分:含各种氨基酸均L-亮氨酸92.22gL-异亮氨酸61.11gL-缬氨酸67.78gL-精氨酸122.22gL-谷氨酸103.33gL-天门冬氨酸22.22g蔗糖466.67g辅料适量全量1000.0g性状:淡黄色球形颗粒。鉴别:(1)取本品适量,加水溶解后加适量茚三酮,加热,...

    词条消化系统药物;消化系统中成药;药物;中成药
  • 埃莱尔-当洛综合症

    ...有一大缺失即编码区外显子16缺失。1991年Richards等发现缬氨酸替换甘氨酸910G→T突变。1992年Kontusaari等发现COL3-AⅠ基因单个碱基替换,将1018位氨酸密码子转变成天冬氨酸密码子,由于甘氨酸突变,使其皮肤成纤维细...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 全身弹力纤维发育异常症

    ...有一大缺失即编码区外显子16缺失。1991年Richards等发现缬氨酸替换甘氨酸910G→T突变。1992年Kontusaari等发现COL3-AⅠ基因单个碱基替换,将1018位氨酸密码子转变成天冬氨酸密码子,由于甘氨酸突变,使其皮肤成纤维细...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 豇豆

    ...脯氨酸(proline),甘氨酸(glycine),丙氨酸(alanine),缬氨酸(valine),蛋氨酸(methionine),异亮氨酸(isoleucine),亮氨酸(leucine),酪氨酸(tyrosine),苯丙氨酸(phenylalanine),赖氨酸(lysine),组氨酸(histidine),精氨...

    词条中医学;中药学;中药材;食疗;食材
  • 埃勒斯-当洛综合征

    ...有一大缺失即编码区外显子16缺失。1991年Richards等发现缬氨酸替换甘氨酸910G→T突变。1992年Kontusaari等发现COL3-AⅠ基因单个碱基替换,将1018位氨酸密码子转变成天冬氨酸密码子,由于甘氨酸突变,使其皮肤成纤维细...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • Ehlers-Danlos综合征

    ...有一大缺失即编码区外显子16缺失。1991年Richards等发现缬氨酸替换甘氨酸910G→T突变。1992年Kontusaari等发现COL3-AⅠ基因单个碱基替换,将1018位氨酸密码子转变成天冬氨酸密码子,由于甘氨酸突变,使其皮肤成纤维细...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 埃莱尔-当洛综合征

    ...有一大缺失即编码区外显子16缺失。1991年Richards等发现缬氨酸替换甘氨酸910G→T突变。1992年Kontusaari等发现COL3-AⅠ基因单个碱基替换,将1018位氨酸密码子转变成天冬氨酸密码子,由于甘氨酸突变,使其皮肤成纤维细...

    词条疾病
  • Meekein-Ehlers-Danlos综合征

    ...有一大缺失即编码区外显子16缺失。1991年Richards等发现缬氨酸替换甘氨酸910G→T突变。1992年Kontusaari等发现COL3-AⅠ基因单个碱基替换,将1018位氨酸密码子转变成天冬氨酸密码子,由于甘氨酸突变,使其皮肤成纤维细...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 先天性结缔组织发育不全综合征

    ...有一大缺失即编码区外显子16缺失。1991年Richards等发现缬氨酸替换甘氨酸910G→T突变。1992年Kontusaari等发现COL3-AⅠ基因单个碱基替换,将1018位氨酸密码子转变成天冬氨酸密码子,由于甘氨酸突变,使其皮肤成纤维细...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • WS/T 476—2015 营养名词术语

    ...氨酸、赖氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、色氨酸缬氨酸和组氨酸。3.2.2.2非必需氨基酸nonessentialaminoacid人体需要,但能在体内合成,非必需从食物中获得氨基酸。如天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、丝氨酸、丙氨酸、脯氨...

    词条中华人民共和国卫生行业标准;营养学

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