...及肾脏。依帕司他在体内的吸收速度基本恒定，不随连续给药而变化，消除半衰期t1/2b无显著性差异，表明依帕司他在体内的消除速度也不随连续给药而变化。按照3次/d每次50mg方案连续给药，药物在体内蓄积大约为1.1倍，基本没...
词条...大多数脑保护剂的血脑屏障通透性极为有限。寻找有效的给药途径，避开血脑屏障的阻断，将药物直接运送到中枢神经系统一直是神经科学家面临的挑战。经鼻腔透过血脑屏障给药方法是一种全新途径。这一给药方法正逐渐被证...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...也不一样。再有，不同的剂型药效也不一样。剂型决定着给药途径和方法，直接影响药物吸收速度和程度。不同给药途径的药物吸收一般按下列顺序由快到慢，静脉注射、吸入给药、肌内注射、皮下注射、直肠或舌下给药、口服...
健康药品天地；家庭药箱；用药指南...关微球在生物医学领域中应用的研究进展。1微球在靶向给药中的应用作为靶向给药系统的载体是微球在临床上的重要应用之一，也是近几年来国内外学者研究的热点之一。采用生物活性材料制成的药物微球，可以提高药物的稳...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第1期；综述...中断时可自动转为电池供电，不因停电或转送患者而中断给药，能确保药物定时定量持续有效泵入体内。流量可在0.1～99.9ml/h之间选择，可根据药液多少选择30ml、50ml等规格的一次性无菌注射器。为临床护理服务提供了便捷、省...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2007年第5卷第3期...剂有相当数量是易溶性药物。 大多数口服固体制剂在给药后必须经吸收进入血液循环，达到一定血药浓度后方能奏效，从而药物从制剂内释放出并溶解于体液是被吸收的前提，这一过程在生物药剂学中称作溶出，而溶出的速...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门...中的分布及肿瘤细胞的凋亡率。结果阿霉素和肠胃清单独给药均不能抑制肿瘤组织的生长，阿霉素与肠胃清联合治疗能显著减少肿瘤组织的重量，增加肿瘤组织内的阿霉素浓度，诱导肿瘤细胞发生凋亡。阿霉素与肠胃清联合治疗...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第13期；论著【摘要】目的综述前体药物应用于透皮给药的研究进展。方法查阅国内外透皮给药研究中前体药物应用的相关文献。结果前体药物能够改变原药的某些理化性质，使其更好地透过皮肤，并可在透皮过程中分解成原形药物。结论前...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第8A期...及肾脏。依帕司他在体内的吸收速度基本恒定，不随连续给药而变化，消除半衰期t1/2b无显著性差异，表明依帕司他在体内的消除速度也不随连续给药而变化。按照3次/d每次50mg方案连续给药，药物在体内蓄积大约为1.1倍，基本没...
词条...述其起效快、作用时间短、体内非特异性酯酶代谢、持续给药无阿片蓄积等药理特性，目的在于探讨瑞芬太尼副作用少、可控性强、术后恢复快、无迟发的呼吸抑制等优点，而广泛应用于临床麻醉。【关键词】瑞芬太尼；麻醉；...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2006年第5卷第9期