...凝血时间明显缩短，给小鼠每天灌胃蹄甲多肽10%溶液1ml，给药前测其凝血时间为（8.4±2.8）s，给药48h后为（3.6±1.0）s（p＜0.01）。对小鼠的血小板计数和出血时间的影响实验，表明蹄甲多肽有明显升高血小板和显著缩短出血时间...
词条...取决于其分子量大小、取代度、取代方式和药物浓度以及给药剂量和速度。中分子羟乙基淀粉130/0.4的药代动力学：给中分子羟乙基淀粉130/0.430min后，血药浓度为最大血药浓度的75%，6h后降至14%。单次给予中分子羟乙基淀粉130/0.450...
词条血液系统药物；血容量扩充药物；药物...充分注意感染、出血倾向的出现或恶化。可能生育的病人给药应考虑对性腺的影响。授乳期妇女给药应停止授乳（因在实验家免可向母乳移行）。使用时应保证完全溶解。与其他抗癌药并用，其骨髓抑制等不良反应可增强。依诺...
词条循环系统药物；抗心功能不全药物；磷酸二酯酶抑制剂；药物...口服盐酸依匹斯汀20mg，1.9h可达血药峰浓度，吸收率约为给药量的40%，全身血药浓度较低，总蛋白结合率为64%，生物利用度约39%。通过肝脏代谢的药物少于给药量的10%。动物试验表明，依匹斯汀可经乳汁分泌，但经人乳分泌尚不...
词条...口服盐酸依匹斯汀20mg，1.9h可达血药峰浓度，吸收率约为给药量的40%，全身血药浓度较低，总蛋白结合率为64%，生物利用度约39%。通过肝脏代谢的药物少于给药量的10%。动物试验表明，依匹斯汀可经乳汁分泌，但经人乳分泌尚不...
词条...口服盐酸依匹斯汀20mg，1.9h可达血药峰浓度，吸收率约为给药量的40%，全身血药浓度较低，总蛋白结合率为64%，生物利用度约39%。通过肝脏代谢的药物少于给药量的10%。动物试验表明，依匹斯汀可经乳汁分泌，但经人乳分泌尚不...
词条...凝血时间明显缩短，给小鼠每天灌胃蹄甲多肽10%溶液1ml，给药前测其凝血时间为（8.4±2.8）s，给药48h后为（3.6±1.0）s（p＜0.01）。对小鼠的血小板计数和出血时间的影响实验，表明蹄甲多肽有明显升高血小板和显著缩短出血时间...
词条...凝血时间明显缩短，给小鼠每天灌胃蹄甲多肽10%溶液1ml，给药前测其凝血时间为（8.4±2.8）s，给药48h后为（3.6±1.0）s（p＜0.01）。对小鼠的血小板计数和出血时间的影响实验，表明蹄甲多肽有明显升高血小板和显著缩短出血时间...
词条...口服盐酸依匹斯汀20mg，1.9h可达血药峰浓度，吸收率约为给药量的40%，全身血药浓度较低，总蛋白结合率为64%，生物利用度约39%。通过肝脏代谢的药物少于给药量的10%。动物试验表明，依匹斯汀可经乳汁分泌，但经人乳分泌尚不...
词条...口服盐酸依匹斯汀20mg，1.9h可达血药峰浓度，吸收率约为给药量的40%，全身血药浓度较低，总蛋白结合率为64%，生物利用度约39%。通过肝脏代谢的药物少于给药量的10%。动物试验表明，依匹斯汀可经乳汁分泌，但经人乳分泌尚不...
词条