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  • 强生结核新药Situro获欧盟有条件批准

    强生(JNJ)3月7日宣布,结核病新药Situro(bedaquiline)获欧盟委员会(EC)有条件批准(conditionalapproval),作为组合疗法的一部分,用于因耐药性或耐受性使得一种有效治疗方案不能用于其临床治疗的肺部耐多药结核病(MDR-TB)...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 40年来没有新药结核病新药领域出现真空

    近日,年仅31岁、身患超级耐药结核的律师AndrewSperker的欧洲蜜月之旅,再次引发了全世界对结核病的惊恐。这位律师患者感染的超级耐药结核菌至少对6种二线抗结核药中的3种无效,具有极强的致死性,尤其是这位律师患者在欧...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2011年江西省卫生厅抗结核药采购项目招标变更公告

    2011年江西省卫生厅抗结核药采购项目招标变更公告江西省医药采购服务中心(以下简称“中心)受江西省卫生厅的委托,就2011年江西省卫生厅抗结核药采购项目进行公开招标,现对原公告作如下变更。一、原招标公告发布情...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 抗结核药市场分析

    19-20世纪初,结核病给人类带来了巨大的灾难。之后,随着医学的进步,结核病的发病率已降到较低水平。然而进入20世纪后期,结核病疫情卷土重来:耐多种药物结核菌株的出现、免疫缺陷病毒(HIV)感染并发症的传播,导致...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 国家科技重大专项中医药治疗肺结核项目在长沙启动

    3月20日,在世界防治结核病日(3月24日)来临之际,国家“十一五科技重大专项《中医药治疗肺结核临床科研基地建设》启动仪式在长沙市中心医院举行。结核病是当今世界上传染病中的主要杀手,据世界卫生组织报告,目...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 新调查显示,复杂而富于挑战性的全球结核病药物市场存在局限性

    纽约5月15日/新华美通/--加速结核病新药发现与开发的非赢利性产品开发合作组织全球结核病药物研发联盟(TheGlobalAllianceforTBDrugDevelopment,TBAlliance)今天公布了首项有关全球结核药物市场动态的全面调查的结果。该调查对如今的结核...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 强生提交肺结核新药bedaquiline上市申请

    ...强生制药公司此前向美国食品和药物监管局提交了关于肺结核药物bedaquiline的简略新药申请。据悉该药物是强生制药公司研发出来的首个肺结核药物,属于试验性药物,强生制药公司表示该药物可用于治疗抗药性较强的肺结核病...

    医药产业医药经济;环球
  • 美时隔40年首推抗结核新药,大规模使用安全性有待观察

    ...与药物管理局(FDA)批准了40年以来第一种以新机制对抗结核的药物。但是,人们还不能高枕无忧,因为该药物大规模使用的安全性仍有待观察。FDA批准的新药Bedaquiline专门针对患有耐多药性结核病(MDRTB)的病人,该类病人的疗...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 美国强生提交肺结核新药bedaquiline上市申请

    ...强生制药公司此前向美国食品和药物监管局提交了关于肺结核药物bedaquiline的简略新药申请。据悉该药物是强生制药公司研发出来的首个肺结核药物,属于试验性药物,强生制药公司表示该药物可用于治疗抗药性较强的肺结核病。...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 强生制药提交肺结核新药bedaquiline上市申请

    ...强生制药公司此前向美国食品和药物监管局提交了关于肺结核药物bedaquiline的简略新药申请。据悉该药物是强生制药公司研发出来的首个肺结核药物,属于试验性药物,强生制药公司表示该药物可用于治疗抗药性较强的肺结核病...

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