...PCSK9抑制剂试验药物Evolocumab的一项3期临床试验达到主要终点，这项临床试验的受试者是不能耐受他汀类药物的高胆固醇患者。安进研发副总裁SeanHarper表示，“阳性的试验结果表明，Evolocumab或将为患者提供一种新的降脂治疗选择...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...BCC-9）上公布了抗癌药Afinitor乳腺癌III期BOLERO-2研究的次要终点数据。BOLERO-2研究涉及全球195个位点超过700例患者。研究中，患者随机（2：1）接受依维莫司片（Afinitor，10mg/天）或安慰剂持续疗法，同时接受依西美坦（exemestane，25m...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...患者进行多重心血管危险因素的强化干预并未能减少主要终点事件的发生率。 河北省人民医院郭艺芳教授介绍说，ADDITION试验包括筛查研究与干预研究两部分内容，其干预研究结论备受关注。共纳入3057例经过健康筛查确诊的...
参考资料行业资讯；临床快报；糖尿病相关...时，该公司的股价上涨了大约58%。这项试验在达到其主要终点之后，于1月份提前中止。这项研究由美国国家糖尿病、消化和肾脏疾病研究所(NIDDK)申办，试验中有283名NASH患者参与，患者被随机配给OCA或安慰剂，每天使用一次，使...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...了对比，该项研究达到了疾病无进展生存期（PFS）的主要终点（p＜0.05）。此前，Tafinlar+Mekinist组合疗法已获得了FDA的加速批准（acceleratedapproval）。该项研究中，组合疗法治疗组PFS、缓解率、中期总生存率数据与I/II期研究中一致...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...BCC-9）上公布了抗癌药Afinitor乳腺癌III期BOLERO-2研究的次要终点数据。 BOLERO-2研究涉及全球195个位点超过700例患者。研究中，患者随机（2:1）接受依维莫司片（Afinitor，10mg/天）或安慰剂持续疗法，同时接受依西美坦（exemestane...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...体药物evolocumab（AMG145）的III期TESLA研究达到了研究的主要终点，12周时低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平从基线下降的百分比，具有临床意义的统计学显著差异。该项研究的详细数据将提交至未来的科学会议。Evolocumab是一种实验...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...，比较这两种有效消融指标判断方法在慢径消融达到消融终点时的放电时间与消融靶点数的差异性。方法：153例AVNRT病人接受慢径射频消融术，根据X影像部位和局部电图特点确定消融靶点，放电功率10~40W。按不同的有效消融判断...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第15期...HAT）是迄今规模最大的对比不同类型抗高血压药物对预后终点影响的随机双盲多中心临床试验，结果内容丰富，引人关注。ALLHAT回答了一些抗高血压治疗的重要问题，并提出了更多的研究热点。1ALLHAT由美国国立卫生研究院（NIH...
参考资料合作平台；医学论文；外科论文；心脏外科学...时经历夜间低血糖的患者比例下降23%，达到了研究的主要终点。EDITIONII的全部数据已于12月3日提交至在澳大利亚墨尔本举行的国际糖尿病联盟2013年世界糖尿病大会。EDITIONII研究的结果与EDITIONI研究一致，这2项研究均在已经在使...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究