...高效表达技术及分离纯化技术应用研究1、研究内容利用基因工程技术改造菌毒种，筛选具有我国自主知识产权的高表达工程菌毒种,建立汉逊酵母表达质粒和酵母工程细胞，以及酵母汉逊或毕赤酵母表达系统；提高现有重组疫苗...
参考资料医学教育；科教新闻...录ⅨA），不应有残余氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.10细菌内毒素检查：每30万IU应小于10EU（2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验）。3.1.11等电点：主区带应为4.0～6.5，且供试品的等电点图谱应与对照品的一致（2010年版药典三...
词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品...录ⅨA），不应有残余氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.10细菌内毒素检查：每300万IU应小于10EU（2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验）。3.1.11等电点：主区带应为5.5～6.8，且供试品的等电点图谱应与对照品的一致（2010年版药典...
词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品...录ⅨA），不应有残余氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.10细菌内毒素检查：每300万IU应小于10EU（2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验）。3.1.11等电点：主区带应为4.0～6.7，且供试品的等电点图谱应与对照品的一致（2010年版药典...
词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品...录ⅨA），不应有残余氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.10细菌内毒素检查：每300万IU应小于10EU（2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验）。3.1.11等电点：主区带应为5.5～6.8，且供试品的等电点图谱应与对照品的一致（2010年版药典...
词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品...附录ⅨA），不应有残余氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.9细菌内毒素检查：每300万IU应小于10EU（2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验）。3.1.10等电点：主区带应为5.7～6.7，且供试品的等电点图谱应与对照品的一致（2010年版药典...
词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品...究探索微生物与植物的相互作用关系，为今后从事农作物基因工程研究奠定了基础。1960年，她获得生物学副博士学位，带着平时省吃俭用节约的钱买下的大批科技书籍和资料，踏上了归国之路。 科研生涯之始 祖国向学...
参考资料医学教育；人物专访...的肿瘤疫苗。第二类肿瘤疫苗还包括以重组质粒、病毒或细菌为基础的肿瘤疫苗。第三类肿瘤疫苗是以树突状细胞为基础的肿瘤疫苗。有证据表明，很多肿瘤细胞不能引起机体抗肿瘤免疫作用的机制，并不是由于缺乏肿瘤抗原，...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...附录ⅨA），不应有残余氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.9细菌内毒素检查：每300万IU应小于10EU（2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验）。3.1.10等电点：主区带应为5.7～6.7，且供试品的等电点图谱应与对照品的一致（2010年版药典...
词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品...的肿瘤疫苗。第二类肿瘤疫苗还包括以重组质粒、病毒或细菌为基础的肿瘤疫苗。第三类肿瘤疫苗是以树突状细胞为基础的肿瘤疫苗。有证据表明，很多肿瘤细胞不能引起机体抗肿瘤免疫作用的机制，并不是由于缺乏肿瘤抗原，...
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