...0cm处有一黄豆大小息肉，切除结节及息肉送检。镜检肿瘤细胞主要侵犯肠壁肌层及粘膜下层，致肠壁组织结构破坏，肿瘤细胞呈不规则巢团分布，由增生的细胞滋养层样癌细胞和合体滋养层样癌细胞组成，异型性明显，大小形状...
参考资料医源资料库；在线期刊；局解手术学杂志；2006年第15卷第1期...zēngduōzhèng英文：langerhans’cellhistiocytosis概述：朗格汉斯细胞性组织细胞增多症（Langerhans’cellhistiocytosis，LCH）是一组原因未明的组织细胞增生性疾患，朗格汉斯细胞（LC）增生是其共同的组织病理学特点，而临床上是一组异质...
词条血液科；白细胞疾病...干、恶心呕吐等胃肠道症状5例，头晕、走路不稳4例，白细胞减少2例。 3讨论 RLS在临床上并不少见。Ekbom发现500例健康人中5%患有此病，只因临床症状较轻，见于诸种情况及疾病中，常易被忽视而漏诊［2］。 本病的病...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第8期...。病理检查：左小腿腓肠肌活检，可见肌纤维肥大伴肌核细胞增生，部分肌纤维萎缩变性，部分肌浆内可见空泡，大小不等，空泡内有嗜碱性包含物，伴间质脂肪细胞浸润。未行电镜检查。病理诊断:眼咽肌型肌营养不良(OPMD)。2...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2007年第4卷第5期...激酶318U/L、肌酸磷酸激酶MB36U/L。腰穿脑脊液检查示常规细胞数为0，蛋白定性为弱阳性;生化检查中蛋白定量为0.70g/L（升高），氯为142mmol/L，糖正常;细胞学检查正常;脑脊液免疫球蛋白检查正常，2月26日行左三角肌活检结果回报示...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2004年第3卷第8期；病例报告...异常，故名。发生率约1/10万。本病的免疫学特征是B淋巴细胞分化停留于前B淋巴细胞阶段，见不到成熟淋巴细胞和浆细胞；血清各类免疫球蛋白均呈低水平，即使抗原刺激也不能产生抗体；T淋巴细胞和细胞介导免疫完全正常。...
词条疾病；呼吸内科...línbāliú疾病分类：皮肤性病科疾病概述：皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)是指主要累及皮下脂肪组织且与脂膜炎相似的一种原发于皮肤的外周T细胞淋巴瘤，是近年来才确定的一种皮肤原发淋巴瘤的新亚型。疾病描述：此瘤局限...
词条疾病；皮肤性病科...romatosis，NF)为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。本病可归类于神经皮肤综合征，根据临床表现和基因定位，分为神经纤维瘤病Ⅰ型(NFⅠ)和Ⅱ型(NFⅡ)。疾病描述神经纤维瘤病(neurofibromatosis...
词条疾病；神经内科...理表现与包涵体肌炎极为相似，但肌肉活检病理缺乏炎症细胞浸润的一组镶边空泡肌病称为遗传性包涵体肌病（hereditaryinclusionbodymyopathy，h-IBM）。由于包涵体肌炎多为散发性，因此人们习惯称散发性包涵体肌炎（sporadicinclusionbody...
词条疾病；神经内科；骨骼肌疾病...理表现与包涵体肌炎极为相似，但肌肉活检病理缺乏炎症细胞浸润的一组镶边空泡肌病称为遗传性包涵体肌病（hereditaryinclusionbodymyopathy，h-IBM）。由于包涵体肌炎多为散发性，因此人们习惯称散发性包涵体肌炎（sporadicinclusionbody...
词条疾病；神经内科；骨骼肌疾病