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  • 2000年全国耳鼻咽喉-头颈外科基础研究学术会议纪要

    ...等位基因频率显著高于其他2组。检测人不同组织器官线粒体DNA4977缺失,发现人线粒体DNA4977缺失存在组织特异性,线粒体DNA4977缺失发生老化有关,内耳和蜗核组织中线粒体DNA4977缺失在老年聋发病机制中可能起一定作用...

    参考资料合作平台;医学论文;外科论文;耳鼻喉科学
  • 预处理的脑保护作用研究

    ...和真菌毒素,可以不可逆抑制琥珀酸脱氢酶(SDH,即线粒体复合体Ⅱ),使氧化磷酸化解耦联,ATP产生减少,从而造成化学性缺氧,故可以用来模拟缺血预处理保护机制。Aketa等[5]用3-NPA(4mg/kg)对动物做腹腔注射实...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第8期;综述
  • 重视重症肝炎时胃肠功能不全的研究

    ...上皮细胞变性,绒毛排列紊乱,紧密连接松懈,细胞内线粒体肿胀,数目减少,粗面内质网扩张,脱颗粒等病理改变,尤其是紧密连接松懈,细胞顶端破裂,提示肠黏屏障受到严重破坏。  在各种肝病,肝功能损伤可引...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第1期;综述
  • 同型半胱氨酸在心脑血管疾病中的作用研究进展

    ...,相关PARP(多ADP核糖聚合酶)激活,NAD活性下降,比线粒体功能障碍、氧化损伤和caspase激活均早。PARP抑制剂3AB可保护HCY诱发神经元NAD下降、线粒体跨电位丢失及细胞死亡,提示HCY导致凋亡需要有PARP激活和/或NAD耗竭。...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第10A期
  • 细胞内钙离子释放通道:IP3受体

    ...Ⅰ带)位置。在纵向肌浆网、结合肌浆网、纤维肌线粒体及其囊泡中几乎未见iP3结合[14、15]。放射配基测定显示iP3结合在富含闰盘亚组份中,而ryR结合主要在连接区sR中最高,提示iP3R在ca2+通过闰盘及心肌细胞间信号...

    参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;生理学
  • 浅析回药爱康方配伍特点*

    ...细胞株有不同程度诱导凋亡作用,可能是通过降低细胞线粒体跨电位水平触发这些细胞凋亡。  紫珠叶:紫珠叶子,在民间广泛用做止痛药,任风芝等[15]对其进行了系统化学研究Ⅲ中分得2个苯丙素类化合物:(+)-2芝麻素(...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2011年第7卷第3期
  • 阿尔采末病性痴呆

    ...基因(ACE)、α2-巨球蛋白基因(a2M)、5-HT转运体基因、线粒体基因等,这些基因作用尚未阐明。tau蛋白基因突变可引起家族性额颞叶型痴呆,但到目前为止,还没有发现AD有tau蛋白基因突变。Creutzfeldt-Jacobdisease(CJD)或称人...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 阿尔采默病性痴呆

    ...基因(ACE)、α2-巨球蛋白基因(a2M)、5-HT转运体基因、线粒体基因等,这些基因作用尚未阐明。tau蛋白基因突变可引起家族性额颞叶型痴呆,但到目前为止,还没有发现AD有tau蛋白基因突变。Creutzfeldt-Jacobdisease(CJD)或称人...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 阿耳茨海默病性痴呆

    ...基因(ACE)、α2-巨球蛋白基因(a2M)、5-HT转运体基因、线粒体基因等,这些基因作用尚未阐明。tau蛋白基因突变可引起家族性额颞叶型痴呆,但到目前为止,还没有发现AD有tau蛋白基因突变。Creutzfeldt-Jacobdisease(CJD)或称人...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 阿尔茨海默病性痴呆

    ...基因(ACE)、α2-巨球蛋白基因(a2M)、5-HT转运体基因、线粒体基因等,这些基因作用尚未阐明。tau蛋白基因突变可引起家族性额颞叶型痴呆,但到目前为止,还没有发现AD有tau蛋白基因突变。Creutzfeldt-Jacobdisease(CJD)或称人...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍

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