...氧化碳中毒（carbonmonoxidepoisoning） “假愈期”后出现的神经系统后发症，表现为精神障碍，神经症状除可表现Gerstmann征外，尚以巴金森氏征最为突出。 三十二、Guillain–Barre氏综合征 又称，急性感染性多发性神经炎；急...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...特效疗法，其病因和发病机理还不完全清楚。疾病分类：神经系统疾病骨骼肌肉疾病重症肌无力与肌无力综合征重症肌无力的临床表现：重症肌无力患者临床主要表现为波动性的部分或全身骨骼肌无力易疲劳，即活动后加重，休...
词条中医学；针灸学；中医常见病；常见病方药治疗；常见病针灸治疗；疾病；神经系统疾病；骨骼肌肉疾病；重症肌无力与肌无力综合征...RamsayHunt综合征；肌阵挛性小脑协同失调分类：神经内科神经系统遗传性疾病ICD号：G11.8流行病学：肌阵挛性小脑协调障碍国内少见，多于儿童及青年时期起病。肌阵挛性小脑协调障碍的病因：肌阵挛性小脑协调障碍为常染色体隐...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...在不稳定的步态或不平衡的坐姿。此外，VitB1缺乏也容易累及心肌、骨骼肌及周围神经组织。本组中有1例患者出现心悸、心动过速、舒张压下降、脉压增大等循环系统症状，为VitB1缺乏累及心肌所致，我们对其生命体征进行严密...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2010年第7卷第5期...病急，进展快，常出现意识障碍、偏瘫、早期呕吐和其他神经系统局灶症状。脑脊液压力增高，80%脑脊液中混有血液，50%患者呈血性外观，CT检查可见颅内血肿高密度阴影。 （三）脑血栓形成（cerebralthromobosis） 是急性脑血...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学... 【鉴别诊断】 （一）松果体瘤（dimealbodytumor） 神经系统症状主要为两眼上视不能，动眼神经麻痹使眼球运动障碍，共济失调，瞳孔反射改变包括阿—罗瞳孔，嗜睡等。可合并性早熟，仅见于男孩，发育迟缓，性征发育...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...harcot-Marie-Tooth病；遗传性运动感觉神经病分类：神经内科神经系统遗传性疾病ICD号：G72.8流行病学：1886年Charcot和Marie在法国，Toofh在英国各自报道过本病，故命名为Charcot-Marie-Tooth病（CMT）。本病见于世界各国，患病率约为40/10万...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...harcot-Marie-Tooth病；遗传性运动感觉神经病分类：神经内科神经系统遗传性疾病ICD号：G72.8流行病学：1886年Charcot和Marie在法国，Toofh在英国各自报道过本病，故命名为Charcot-Marie-Tooth病（CMT）。本病见于世界各国，患病率约为40/10万...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...harcot-Marie-Tooth病；遗传性运动感觉神经病分类：神经内科神经系统遗传性疾病ICD号：G72.8流行病学：1886年Charcot和Marie在法国，Toofh在英国各自报道过本病，故命名为Charcot-Marie-Tooth病（CMT）。本病见于世界各国，患病率约为40/10万...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...harcot-Marie-Tooth病；遗传性运动感觉神经病分类：神经内科神经系统遗传性疾病ICD号：G72.8流行病学：1886年Charcot和Marie在法国，Toofh在英国各自报道过本病，故命名为Charcot-Marie-Tooth病（CMT）。本病见于世界各国，患病率约为40/10万...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病