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  • 药监局再次就《保健食品说明书标签管理规定》征求意见

    ...2011年5月26日,国家药监局再次就《保健食品说明书标签管理规定》公开征求意见。去年11月曾向社会公开征求过意见,根据反馈意见和专家研究进行了修改。并拟于2011年12月1日起实施。此次征求意见截止日期为2011年6月3日。关...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 违反说明书管理规定六种药品被紧急叫停

    近日从安徽省食品药品监督管理局获悉,近日国家食品药品监督管理局下发通知,吉林诺氏制药有限公司生产的“人参多糖注射液”、“丹参酮ⅡA磺酸钠注射液”、“肿节风注射液”、“射干抗病毒注射液”和吉林巴里莫尔制...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 《进出口工业产品风险预警及快速反应管理规定》

    ...家质检总局发布了《进出口工业产品风险预警及快速反应管理规定》。该规定的目的是为了提高进出口工业产品质量安全风险信息的管理水平,有效保护人类健康和安全,维护国家安全和社会公共利益,维护进出口贸易有关各方...

    医药产业医药经济;进出口;对外贸易知识库
  • 2010年江苏省南京市江宁区关于药品票据封面的管理规定和要求

    各社区卫生服务中心:经局采购中心和会计核算中心研究决定,对实施国家基本药物制度后药品票据封面管理作如下规定和要求:(1)、“集中采购:在封面的采购中心签章处手写注明“集中两字,加盖中心的“审核...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 《药品安全“黑名单”管理规定》10月1日施行‎

    8月14日,国家食品药品监管局发布《药品安全“黑名单”管理规定(试行)》(以下简称《规定》),对于因严重违反药品、医疗器械管理法律、法规、规章受到行政处罚的生产经营者及其责任人员的有关信息,将通过政务网站...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 2011年度山西省基层医疗卫生机构基本药物招标报价、技术标评审及报价解密阶段服务器操作管理规定

    为做好山西省2011年度基层医疗卫生机构基本药物招标工作,保障服务器系统科学、安全、规范操作,特制定本规定。一、坚持公平、公正、诚实信用和程序安全严谨原则,规范操作。二、报价、技术标评审及报价解密阶段,由...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 2012年江苏省关于印发仿制药用辅料注册管理规定的通知

    2012年江苏省关于印发仿制药用辅料注册管理规定的通知各市食品药品监管局:为加强我省仿制药用辅料的注册管理工作,规范仿制药用辅料的研究和注册申报行为,确保新注册仿制药用辅料的产品质量,根据国家食品药品监管...

    医药产业医药经济;招标采购
  • SFDA征求:《保健食品标签说明书管理规定》意见

    ...:2010年11月15日,国家药监局发布《保健食品标签说明书管理规定(征求意见稿)》及其配套文件。征求意见稿截止日期为2010年11月22日。《意见稿》对产品名称、生产或经营企业地址、生产日期和有效期、净含量和规格、保健...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 《食品药品安全“黑名单”管理规定﹙意见稿﹚》

    ...家食品药品监管总局起草了《食品药品安全“黑名单管理规定﹙征求意见稿﹚》公开征求意见。截止日期为2014年1月10日。食品药品监管总局关于《食品药品安全“黑名单管理规定﹙征求意见稿﹚》公开征求意见的通知为进...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 保健食品企业需建立索证索票制度

    记者昨日获悉,《保健食品生产经营企业索证索票和台账管理规定》(下称“《规定》”)将在今年实施,国家食药监局表示,当前,保健食品生产经营企业普遍存在索取证票不全,台账管理缺失等问题。为此,《规定》要求保...

    医药产业行业资讯;保健品行业

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