...国家食品药品监督管理局日前发布了《药品质量抽查检验管理规定》。根据这一规定，监督、抽样过程中发现有下列18类情形之一的，药品监督管理部门将采取查封、扣押等行政强制措施，并在7个工作日内依法作出行政处理决定...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...国留学生教育管理分会正在做《高等学校接受外国留学生管理规定》（即9号令，2000年教育部、外交部、公安部发布）修订前的准备工作。以学会常务副秘书长白松来带队的专项调研团一行，于10月20日抵达南京，进行9号令修订...
参考资料医学教育；校园动态；南京中医药大学...国家食品药品监督管理局日前发布了《药品质量抽查检验管理规定》。根据这一规定，监督、抽样过程中发现有下列18类情形之一的，药品监督管理部门将采取查封、扣押等行政强制措施，并在7个工作日内依法作出行政处理决定...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...体外诊断试剂生产企业审查评定标准》（征求意见稿）等管理规定。现公开征求意见，修改意见请于2005年11月10日前反馈该司有关处室。意见可通过下列传真或者邮寄方式予以反馈：一、《体外诊断试剂分类目录》（征求意见稿...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...品安全监督管理的特别规定》、《进口食品进出口商备案管理规定》和《食品进口记录和销售记录管理规定》的有关规定，为方便进口食品进出口商办理备案和进口销售记录，切实落实进口商对进口食品质量安全的主体责任，确...
健康行业资讯；食品安全；政策调整...家食品药品监督管理局发布了《关于对体外诊断试剂相关管理规定征求意见的通知》（食药监械函[2006]37号）。为理顺体外诊断试剂的注册管理工作，国家食品药品监督管理局医疗器械司产品注册处再次修订了《体外诊断试剂注...
医药产业药品天地；药界风云；动态...，国家食品药品监督管理局发布实施《药品注册现场核查管理规定》(以下简称《规定》)。作为与2007年修订的《药品注册管理办法》相配套的规范性文件，《规定》对现场核查行政主体、工作流程、文书和表格形式及核查要点做...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊5月30日，国家食品药品监管局就《药品安全“黑名单”管理规定(试行)》(征求意见稿)向社会各界广泛征求意见。依照相关法律法规的规定，国家食品药品监管局拟建立药品安全“黑名单”，公布严重违法单位及其责任人员的有...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...监督管理局制定《江苏省医疗器械生产企业不良行为登记管理规定》。《规定》共13条，明确了各级食品药品监管部门对医疗器械生产企业不良行为的处置权限及医疗器械生产企业不良行为的十六种情形。主要包括生产、销售不...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...这些规章能否出台成为看点：保健食品类《营养素补充剂管理规定（征求意见稿）》和《营养素补充剂资料要求（征求意见稿）》《保健食品再注册技术审评要点（征求意见稿）》《保健食品说明书标签管理规定（征求意见稿）...
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