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  • 医用分子筛制氧设备产品注册技术审查指导原则

    ...疗器械标准管理办法》(局令31号)关于印发《境内一类医疗器械注册审批操作规范(试行)》和《境内二类医疗器械注册审批操作规范(试行)》的通知(国食药监械[2005]73号)国家食品药品监督管理局发布的其他规范...

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  • 福建省爱婴医院

    ...产妇和婴幼儿提供科学化、标准化、便利化的健康服务的一类医疗机构,包括妇幼保健机构、综合医院、中医医院、妇产专科医院、儿童专科医院、民营医院等。福建省爱婴医院共195家,由国家卫生计生委于2015年11月13日《国家...

    词条词条;医疗机构管理;医疗机构;全国爱婴医院
  • 超声多普勒胎儿监护仪产品注册技术审查指导原则

    ...器械标准管理办法》(31号令)(六)关于印发《境内一类医疗器械注册审批操作规范(试行)》和《境内二类医疗器械注册审批操作规范(试行)》的通知(国食药监械[2005]73号)(七)国家食品药品监督管理局发布的其...

    词条法规文件
  • 超声洁牙设备产品注册技术审查指导原则

    ...器械标准管理办法》(31号令)(六)关于印发《境内一类医疗器械注册审批操作规范(试行)》和《境内二类医疗器械注册审批操作规范(试行)》的通知(国食药监械[2005]73号)(七)医疗器械技术审评指导原则制修订...

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  • 预防接种异常反应鉴定办法

    ...种异常反应鉴定,由申请鉴定方预缴鉴定费。经鉴定属于一类疫苗引起的预防接种异常反应的,鉴定费用由同级财政部门按照规定统筹安排;由二类疫苗引起的预防接种异常反应的,鉴定费用由相关的疫苗生产企业承担。不属于异常...

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  • 人间传染的高致病性病原微生物实验室和实验活动生物安全审批管理办法

    ...染的病原微生物名录》(以下简称《名录》)中公布的一类二类病原微生物和按照一类二类管理的病原微生物,以及其他未列入《名录》的与人体健康有关的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物。四...

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  • 全瓷义齿用氧化锆瓷块产品注册技术审查指导原则

    ...标准管理办法》(局令31号)(六)关于印发《境内一类医疗器械注册审批操作规范(试行)》和《境内二类医疗器械注册审批操作规范(试行)》的通知(国食药监械[2005]73号)(七)国家食品药品监督管理局发布的其...

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  • 2011-2015年药品电子监管工作规划

    ...基本药物全品种纳入电子监管。一期,将麻醉药品、一类精神药品制剂和小包装原料药自2007年11月1日起全部纳入电子监管,涉及药品生产企业19家,药品批准文号72个,全国性批发企业3家,区域性批发企业599家。二期,将...

    词条
  • 医疗机构药品集中采购工作规范

    ...型、规格。四十九条国家实行特殊管理的麻醉药品和一类精神药品不纳入药品集中采购目录。二类精神药品、医疗放射药品、医疗毒性药品、原料药、中药材和中药饮片等药品可不纳入药品集中采购目录。医疗机构使用上...

    词条法规文件;工作规范
  • 电动病床产品注册技术审查指导原则

    ...识管理规定》(局令10号);(五)关于印发《境内一类医疗器械注册审批操作规范(试行)》和《境内二类医疗器械注册审批操作规范(试行)》的通知(国食药监械[2005]73号);(六)国家食品药品监督管理局发布的...

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