...，特药监控网络已基本建成，已经实现了对麻醉药品和第一类精神药品生产、进货、销售、库存数量以及流向的实时动态监控。全国31个省（区、市）级和设区的市级药品监管部门已全部入网，并通过网络对本行政区域内麻醉药...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...口实行分类管理和许可制度。易制毒化学品分为三类。第一类是可以用于制毒的主要原料，第二类、第三类是可以用于制毒的化学配剂。易制毒化学品的具体分类和品种，由本条例附表列示。易制毒化学品的分类和品种需要调整...
词条法规文件...行分类管理和许可制度。 易制毒化学品分为三类。第一类是可以用于制毒的主要原料，第二类、第三类是可以用于制毒的化学配剂。易制毒化学品的具体分类和品种，由本条例附表列示。 易制毒化学品的分类和品种需要...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...、成本以及入市门槛等幕后大事。《条例》修订后，对第一类医疗器械实行备案管理，对第二类、第三类医疗器械仍实行注册管理。众所周知，新《条例》对医疗器械注册管理制度做了大幅的优化和更新，其一大亮点就是取消了...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...内容，2005年以来卫生部颁布了《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》、《处方管理办法》等一系列法律法规，我院根据这些法律法规，针对麻醉药品和第一类精神...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2010年第10卷第4期...。 其中，温州医学院等单位李校堃等开展的“基因工程一类新药重组成纤维细胞生长因子（rFGF）系列产品的开发与应用”获得了本届科学技术奖一等奖；中国药品生物制品检定所等单位林瑞超等开展的“50种中药中有害残留物...
参考资料医学教育；科教新闻...第四条 国家对医疗器械实行分类注册管理。 境内第一类医疗器械由设区的市级（食品）药品监督管理机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。 境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门审...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...，全年共批准医疗器械注册证23347个。对361个具备境内第一类医疗器械审批权限机构审批的22276份境内第一类医疗器械注册证书数据进行了全面筛查，注销或撤销注册证书1293个。对3219个贴敷类产品的注册情况进行了全面清理，注...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...的医疗器械管理法规，医疗器械产品注册实行三级管理，一类由市级监管部门审批，二类由省级监管部门审批，三类由国家食品药品监督管理局审批。法规同样规定了医疗器械产品的审批时限，一类为30个工作日，二类为60个工...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...了大批创新项目源，如2008年圣和药业获重大专项支持的一类新药左旋奥硝唑和恒瑞医药的艾瑞昔布，均已获批上市，预计5年内都可达到5亿元的规模。今年1~6月，全省新药申请194个，获批临床批件56个，均居全国第一；获批上市1...
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