竞争性抑制时反应速率是

卡巴匹林钙散

...腺素（T3）可得较低结果；由于本品与酚磺酞在肾小管竞争性排泄，而使酚磺酞排泄减少（即PSP排泄试验）。（3）下列情况应慎用。①有哮喘及其他过敏性反应时；②葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者；③痛风；④肝功能减退时可加...

药品说明书药品说明书

...除以减少NO失活。　　三、ET-1拮抗剂：BQ123、BQ152、BQ162，竞争性拮抗ET-1激活PKC[16]。　　四、PKC拮抗剂：Calphostin可以减轻由于PKC激活诱发血管对多种缩血管活性物质的敏感性。　　五、血管扩张剂：肼苯哒嗪减少耐药血管的，减...

参考资料合作平台；医学论文；内科学论文；心血管病学

...盘缺血、糖酵解增强，血中乳酸升高，乳酸经肾脏排泄时竞争性地抑制近曲小管对尿酸的分泌，另外，患者肾素－血管紧张素系统活性增加，肾血管收缩，肾血流量减少，也与尿酸排出减少有关。有报道［5］高尿酸血症比高血...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国煤炭工业医学杂志；2006年第9卷第8期

防已

...二药能取消粉防己碱的负性肌力作用，而粉防己碱也能非竞争性地拮抗氯化钙和异丙肾上腺素的正性肌力作用。兔左房肌条实验表明，它和心得安不同，它不能竞争性地阻滞B受体；麻醉犬iv粉防己碱10mg/kg，用阻抗血流图测试一...

词条中医学；中药学；中药材

生物丁醇的技术开发进展

...产生物丁醇使之与乙醇相比，使其作为汽油的替代品更具竞争性。由NasibQureshi领衔的研究团队于2003年开始投资从小麦秸杆生产纤维素生物丁醇。其初期基于发酵的工艺涉及采用4个连续的步骤，为预处理、酶法水解、采用Clostridiu...

参考资料医药经济；生物技术；生物能源

PDE5在ED治疗中的靶向作用

...　　4.1ED的西地那非治疗　　西地那非是一种高选择性的竞争性的PDE5抑制剂，其作为第一个有效的口服治疗ED的药物，它的出现革新了ED治疗方法，该药使用方便，可逆性强，具有特殊的作用机制，易于被患者接受，近来在临床...

参考资料医源资料库；在线期刊；现代泌尿外科杂志；2006年第10卷第1期

微量元素锶与人体健康

...动脉硬化呈显著负相关。其作用机制可能是锶在肠内与钠竞争性吸收，从而减少钠的吸收，增加体内钠的排泄。体内钠过多，易引起高血压及心血管疾病，而锶却能减少人体对钠的吸收，故有预防心血管疾病的作用。　　3.2血中...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2012年第12卷第5期

...破骨细胞分化、成熟及激活其功能的最关键因子，它可以竞争性的和RANKL结合，阻断RANK(NFKb受体激活剂)与RANGKL的结合。与此同时TNFα、IL6及IL10等细胞因子作用于巨噬细胞的同时直接或间接刺激破骨细胞的发生、分化...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2007年第15卷第4期

3．3脂类的生化代谢

...可能是因为：①植物固醇的分子结构与胆固醇极为相似，竞争性抑制肠内胆固醇酯的水解，以及肠壁内游离胆固醇的再酯化，促使其由粪便中排泄；②植物固醇竞争性地占据微粒内胆固醇的位置，影响胆固醇与肠粘膜细胞接触的...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床营养学

...常数，提示iP3R有两种钙离子释放状态。　　肝素是iP3R的竞争性抑制剂，但同时也抑制iP3产生，所以作为工具药价值受限。咖啡因可增强iP3介导的钙释放，乙醇是iP3R很强的抑制剂。最近发现nO可引发由胞内钙释放引起的容量性钙...

参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生理学