...血药浓度0.2～3.0μg/ml，有效血药浓度个体差异较大，血浆稳态浓度与剂量呈非线性关系，剂量增加3倍血药浓度可增加10倍。药物与血浆蛋白结合率为95%，半衰期为3～6h。主要经肝脏代谢，代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性，90%代...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；Ⅰ类抗心律失常药；西药中毒；心血管系统用药...97%。塞来西布在组织中广泛分布，连续给药5天内达到其稳态分布容积均值，约为500L/70kg。塞来昔布可通过血-脑脊液屏障。在肝脏内经羟化，氧化和葡萄糖醛酸化进行代谢。清除主要通过肝脏进行，少于1%的药物以原形从尿中排...
词条神经系统药物；解热镇痛药；其他解热镇痛药；药物...没有影响。服药后2h达血药峰浓度。他达那非在组织中的稳态表观分布容积为63L，血浆蛋白结合率为94%。他达那非主要通过细胞色素P4503A4代谢为无活性的葡糖苷酸愈创木酚。他达那非表观口服清除率为2.5L/h，消除半衰期（t1/2）...
词条...。罗苏伐他汀可与血浆蛋白呈可逆性结合，结合率为88%。稳态平均分布容积为134L。罗苏伐他汀消除半衰期长，tl/2为19h。罗苏伐他汀仅部分（约10%）在肝脏代谢，主要为N-去甲基化和内酯化。去甲基化代谢产物活性只有原形药物...
词条...。罗苏伐他汀可与血浆蛋白呈可逆性结合，结合率为88%。稳态平均分布容积为134L。罗苏伐他汀消除半衰期长，tl/2为19h。罗苏伐他汀仅部分（约10%）在肝脏代谢，主要为N-去甲基化和内酯化。去甲基化代谢产物活性只有原形药物...
词条循环系统药物；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；HMG辅酶A还原酶抑制剂；药物...缓释片后，约7h血药浓度达峰值，连续给药6天血药浓度达稳态。达非那新血浆蛋白结合率约98%，主要与α1-酸性糖蛋白结合，稳态表观分布容积约163L。达非那新经肝微粒体细胞色素P450酶系统CYP2D6和CYP3A4代谢，主要代谢产物无生理...
词条...没有影响。服药后2h达血药峰浓度。他达那非在组织中的稳态表观分布容积为63L，血浆蛋白结合率为94%。他达那非主要通过细胞色素P4503A4代谢为无活性的葡糖苷酸愈创木酚。他达那非表观口服清除率为2.5L/h，消除半衰期（t1/2）...
词条泌尿系统药物；治疗男性勃起功能障碍药；药物...：氨氯地平为长效钙拮抗剂，每天服用一次即可维持24h，稳态血药浓度，对治疗高血压和心绞痛均较适宜，其对非缺血性心肌病并发的CHF可能有效，但目前还不推荐使用。
词条...：氨氯地平为长效钙拮抗剂，每天服用一次即可维持24h，稳态血药浓度，对治疗高血压和心绞痛均较适宜，其对非缺血性心肌病并发的CHF可能有效，但目前还不推荐使用。
词条...缓释片后，约7h血药浓度达峰值，连续给药6天血药浓度达稳态。达非那新血浆蛋白结合率约98%，主要与α1-酸性糖蛋白结合，稳态表观分布容积约163L。达非那新经肝微粒体细胞色素P450酶系统CYP2D6和CYP3A4代谢，主要代谢产物无生理...
词条泌尿系统药物；其他泌尿系统药物；药物