...没有影响。服药后2h达血药峰浓度。他达那非在组织中的稳态表观分布容积为63L，血浆蛋白结合率为94%。他达那非主要通过细胞色素P4503A4代谢为无活性的葡糖苷酸愈创木酚。他达那非表观口服清除率为2.5L/h，消除半衰期（t1/2）...
词条...格雷75mg，抑制ADP诱导血小板聚集，抑制作用在3～5天达到稳态。在稳态，每天服用氯吡格雷75mg平均抑制水平维持在40%～60%，在治疗终止后一般在5天内血小板聚集和出血时间逐渐回到基线。在多次口服氯吡格雷75mg以后，没有血小...
词条...格雷75mg，抑制ADP诱导血小板聚集，抑制作用在3～5天达到稳态。在稳态，每天服用氯吡格雷75mg平均抑制水平维持在40%～60%，在治疗终止后一般在5天内血小板聚集和出血时间逐渐回到基线。在多次口服氯吡格雷75mg以后，没有血小...
词条药物；血液系统药物；抗凝血药...结果。再次，系统的自组织机制使系统在建立和保持有序稳态上表现出一种“目的性”，即任何现实系统的内外条件都是变化、涨落的，系统是依靠自组织在涨落中实现有序稳定的；由于条件的涨落，系统的有序稳定随时可能被...
词条中医学...子之一，它们在新陈代谢、性别决定与分化、生殖发育和稳态的维持等方面发挥着重要的功能。核受体及其分类根据受体的配体类型，核受体超家族可以分为三类：类固醇激素受体，如糖皮质激素受体（glucocorticoidreceptor，GR）、...
词条生物学；遗传学...峰值时间为1h，右美托咪定静滴后，分布半衰期约为6min，稳态分布容积约为118L。右美托咪定在体内经广泛代谢后，代谢物主要随尿液排出。消除半衰期约为2h，清除期约为39L/h。右美托咪定的适应证：右美托咪定适用于重病监护...
词条...活性代谢物。该代谢物的t1/2约为20d，故其活性代谢物的稳态浓度需12周才能达到。临床应用1．变态反应性疾病本类药物对由组胺释放所引起的荨麻疹，枯草热和过敏性鼻炎等皮肤粘膜变态反应效果良好。对昆虫咬伤引起的皮肤...
词条...活性代谢物。该代谢物的t1/2约为20d，故其活性代谢物的稳态浓度需12周才能达到。临床应用1．变态反应性疾病本类药物对由组胺释放所引起的荨麻疹，枯草热和过敏性鼻炎等皮肤粘膜变态反应效果良好。对昆虫咬伤引起的皮肤...
词条...没有影响。服药后2h达血药峰浓度。他达那非在组织中的稳态表观分布容积为63L，血浆蛋白结合率为94%。他达那非主要通过细胞色素P4503A4代谢为无活性的葡糖苷酸愈创木酚。他达那非表观口服清除率为2.5L/h，消除半衰期（t1/2）...
词条泌尿系统药物；治疗男性勃起功能障碍药；药物...峰值时间为1h，右美托咪定静滴后，分布半衰期约为6min，稳态分布容积约为118L。右美托咪定在体内经广泛代谢后，代谢物主要随尿液排出。消除半衰期约为2h，清除期约为39L/h。右美托咪定的适应证：右美托咪定适用于重病监护...
词条神经系统药物；镇静及催眠药物；其他镇静及催眠药物；药物