...口服剂量（5～20mg）的增加而成比例增加，2～3天即可达稳态血浆浓度，稳态血浆浓度与治疗持续时间无关。据国外报道，西沙必利直肠给药后吸收迅速，生物利用度为40%，治疗浓度至少维持9h。血药浓度峰值与口服给药类似，但...
词条消化系统药物；止吐及催吐药物；西药中毒；代谢用药；解痉制酸药...双相消除，消除半衰期为30～40h。连续给药7天血药浓度达稳态，Cmax和AUC随给药剂量的增大而成比例地增加。表观分布容积为1000L，表明西那卡塞分布广泛。西那卡塞93%～97%与血浆蛋白结合。西那卡塞经多种酶代谢，主要有CYP3A4、...
词条内分泌系统药物；甲状旁腺及骨代谢疾病用药物；药物...线下面积（AUC）为22.96（μg·h）/ml（用药15d后），7d可达稳态血药浓度，且药物浓度随用量增加而相应升高，食物几乎不影响其生物利用度。血浆蛋白结合率大于99%，平均表观分布容积为33L。塞曲司特通过肝脏代谢为5-甲基羟基塞...
词条呼吸系统药物；平喘药物；抗炎性平喘药；药物...排泄，部分可经肝脏代谢失活。多非利特可在2～3天达到稳态血药浓度，近58%的用量在头24h内排出。静注后总的血浆清除率接近22L/h。多非利特的适应证：多非利特用于心房纤颤（AF）、心房扑动（AFL）、室上性心动过速。多非利...
词条...ml，与血浆相似。连续使用度他雄胺6个月血浆药物浓度达稳态。度他雄胺经肝细胞色素CYP3A4广泛代谢，主要经粪便排泄，其中未代谢药物占5%，代谢产物占40%，尿中未代谢药物不足1%。度他雄胺消除半衰期约为5周。度他雄胺的适...
词条泌尿系统药物；前列腺增生症用药；药物...，食物对吸收无明显影响，但可延迟Tmax。静注0.8mg后平均稳态分布容积约为3.0～4.2L/kg，与血浆蛋白结合率约为15%。主要由细胞色素P450酶系的CYP1A2酶代谢，药物原形及代谢产物通过尿（占32%，其中10%为原形）和粪便（占62%，其中3...
词条...，食物对吸收无明显影响，但可延迟Tmax。静注0.8mg后平均稳态分布容积约为3.0～4.2L/kg，与血浆蛋白结合率约为15%。主要由细胞色素P450酶系的CYP1A2酶代谢，药物原形及代谢产物通过尿（占32%，其中10%为原形）和粪便（占62%，其中3...
词条...吸收快而完全，绝对生物利用度近100%，10h后血药浓度达稳态，持续皮下注射9.3ng/（kg·min）后药物浓度约为2ng/ml。持续皮下给药药代动力学呈双室模型，1.25～22.5ng/（kg·min）剂量范围内，药代动力学呈线性，血浆药物浓度约为0.03...
词条呼吸系统药物；降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物；药物...排泄，部分可经肝脏代谢失活。多非利特可在2～3天达到稳态血药浓度，近58%的用量在头24h内排出。静注后总的血浆清除率接近22L/h。多非利特的适应证：多非利特用于心房纤颤（AF）、心房扑动（AFL）、室上性心动过速。多非利...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；其他抗心律失常药；药物...，食物对吸收无明显影响，但可延迟Tmax。静注0.8mg后平均稳态分布容积约为3.0～4.2L/kg，与血浆蛋白结合率约为15%。主要由细胞色素P450酶系的CYP1A2酶代谢，药物原形及代谢产物通过尿（占32%，其中10%为原形）和粪便（占62%，其中3...
词条神经系统药物；抗偏头痛药物；药物