［摘要］目的研究国内有关氟罗沙星与27种药物配伍的稳定性。方法检索文献资料,观察外观、pH值变化。结果外观澄明,无颜色变化,无混浊和沉淀产生,pH值变化不大,两药的浓度均在初始浓度的90%以上。结论氟罗沙星注射液与27种...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代耳鼻喉杂志；2006年第3卷第1期氟罗沙星与27种药物配伍稳定性研究(pdf)［摘要］目的研究国内有关氟罗沙星与27种药物配伍的稳定性。方法检索文献资料,观察外观、pH值变化。结果外观澄明,无颜色变化,无混浊和沉淀产生,pH值变化不大,两药的浓度均在初始浓度...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代眼科学杂志；2006年第3卷第1期...产使用的原料、辅料及包装材料、生产工艺、质量检测和稳定性考察等五个方面提出要求，以保证中药注射剂质量的稳定均一。以下为全文：中药注射剂安全性再评价质量控制要点(征求意见稿)按照《中药注射剂安全性再评价工...
医药产业药品天地；药界风云；动态...成分研究和药理学研究为依托，应体现系统性、特征性、稳定性三个基本原则。系统性指的是指纹图谱所反映的化学成分，应包括中药有效部位所含大部分成分的种类，或指标成分的全部。如中药人参中所含的有效成分多为皂贰...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药指纹图谱...贝拉唑钠与5％葡萄糖注射液和0.9％氯化钠注射液的配伍稳定性。方法考察溶液配伍前后的外观色泽、澄清度、pH值、可见异物、含量及有关物质的变化。结果配伍后室温放置2h，其含量与有关物质均不符合标准规定。结论注射用...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2009年第9卷第5期...注射液气相色谱指纹图谱Fig.1GCfingerprintofXiangdanInjection2.7.1稳定性试验：取同一供试品溶液，分别于0、2、8、16h进样测定。以六甲基苯相对峰面积为1，主要组分相对峰面积的RSD小于5.0％。2.7.2 精密性试验：取同一供试品溶液，连...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药指纹图谱...炮制工艺技术参数也通过饮片厂试生产验证了其可行性及稳定性。 本专题在技术研究方面取得了可喜进展，其中与药典关系极为密切的中药炮制工艺、饮片质量标准的提高和中药粉末鉴别、理化鉴别，水分、灰分、重金属、...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药炮制...用了7个组分,以S为内标,对此方法进行方法学考察。2.7.1 稳定性试验:取同一供试品溶液,分别于0、2、8、16h进样测定。以六甲基苯相对峰面积为1,主要组分相对峰面积的RSD小于5.0%。2.7.2 精密性试验:取同一供试品溶液,连续进样4...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药指纹图谱...挥发油的制备工艺进行研究，并利用其特征指纹图谱进行稳定性考察。结果报告如下。1荆花胃康胶丸制备工艺的研究1.1提取工艺的优化1.1.1挥发油提取实验研究根据药材所含有效部位，采用水蒸汽蒸馏的提取工艺，选用L9（3）4...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2004年第2卷第10期；论著...度良好，阴性液无干扰。经方法学考察，方法的重复性、稳定性、精密度、回收率实验均符合有关规定。因此确立本制剂定量指标为盐酸小檗碱，定量方法为高效液相色谱法。 1仪器与材料 仪器：Agilent1100液相色谱仪，Agi...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文