...的别名：急性横贯性脊髓炎疾病分类：神经内科脊髓疾病神经系统疾病脊髓疾病ICD号：G04.8急性脊髓炎的流行病学资料：急性脊髓炎各年龄段均可发病，但以青壮年多发，男女性别差别不大，但也有报告女性稍多见。急性脊髓炎...
词条分类词条分类；脊髓炎；脊髓疾病；神经系统疾病；疾病；急性脊髓炎...缺血区的集聚为主要表现，引起一系列的损伤反应，导致神经系统破坏。致炎细胞因子如：肿瘤坏死因子α、β(TNF-α、TNF-β)、白细胞介素、巨噬细胞来源细胞因子、生长因子、趋化因子、单核因子等作为炎症细胞的趋化物质，对...
词条疾病；神经外科...氨酸（phosphatidylserine）,磷脂酰肌醇（phosphatitylinolitol），神经鞘磷脂（sphingomyelin），脑苷脂（cerebroside）。还含甾醇类化合物：β谷甾醇（β-sitosterol），菜油甾醇（campesterol），豆甾醇（stigmasterol），24-已基胆甾-7，25-二烯醇（24...
词条利水通淋；中医学；中药材；清肺化痰；排脓；中药学；中药炮制学；炒法；清炒法；炒黄；中药饮片...氨酸（phosphatidylserine）,磷脂酰肌醇（phosphatitylinolitol），神经鞘磷脂（sphingomyelin），脑苷脂（cerebroside）。还含甾醇类化合物：β谷甾醇（β-sitosterol），菜油甾醇（campesterol），豆甾醇（stigmasterol），24-已基胆甾-7，25-二烯醇（24...
词条中药学；中药材；清肺化痰；排脓；利水通淋；中药饮片；中药炮制学；炒法；清炒法；炒黄；果实种子类...MerzbacherDisease，是一种X染色体连锁隐性遗传病，由于中枢神经系统鞘磷脂蛋白脂蛋白1的缺陷使神经髓鞘合成障碍，导致正常的髓鞘形成减少，生物通注）研究的时候，她发现用之前有关DNA重组的理论不能解释基因组中的变化。...
参考资料医学教育；科教新闻...葡糖脑苷脂（glucocerebroside，G.C.）在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂的贮积是由β-葡糖苷酶（β-glucosidase）-葡糖脑苷酯酶（glucerebrosidase，GBA）缺乏所致，为戈谢病的诊断...
词条疾病；血液科；白细胞疾病...harcot-Marie-Tooth病；遗传性运动感觉神经病分类：神经内科神经系统遗传性疾病ICD号：G72.8流行病学：1886年Charcot和Marie在法国，Toofh在英国各自报道过本病，故命名为Charcot-Marie-Tooth病（CMT）。本病见于世界各国，患病率约为40/10万...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...harcot-Marie-Tooth病；遗传性运动感觉神经病分类：神经内科神经系统遗传性疾病ICD号：G72.8流行病学：1886年Charcot和Marie在法国，Toofh在英国各自报道过本病，故命名为Charcot-Marie-Tooth病（CMT）。本病见于世界各国，患病率约为40/10万...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...harcot-Marie-Tooth病；遗传性运动感觉神经病分类：神经内科神经系统遗传性疾病ICD号：G72.8流行病学：1886年Charcot和Marie在法国，Toofh在英国各自报道过本病，故命名为Charcot-Marie-Tooth病（CMT）。本病见于世界各国，患病率约为40/10万...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...harcot-Marie-Tooth病；遗传性运动感觉神经病分类：神经内科神经系统遗传性疾病ICD号：G72.8流行病学：1886年Charcot和Marie在法国，Toofh在英国各自报道过本病，故命名为Charcot-Marie-Tooth病（CMT）。本病见于世界各国，患病率约为40/10万...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病