...；E2700mV，t2100ms；E3950mV，t3100ms，在15mmol／L的磷酸盐(pH=11)缓冲溶液中，上述两组分在10min内完全分离。测定色氨酸和酪氨酸的线性范围分别为1×0.001～5×0.0000001mol／L和1×0.001～8×0.0000001mol／L，检出限分别为0.25μmol／L和0.17μmol／L(S...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药指纹图谱...；E2700mV，t2100ms；E3950mV，t3100ms，在15mmol／L的磷酸盐(pH=11)缓冲溶液中，上述两组分在10min内完全分离。测定色氨酸和酪氨酸的线性范围分别为1×0.001～5×0.0000001mol／L和1×0.001～8×0.0000001mol／L，检出限分别为0.25μmol／L和0.17μmol／L(S...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...0mm×4.6mmi.d.和50mm×4.6mmi.d.）。 流动相A：0.01mol/L磷酸盐缓冲溶液（由NaH2PO4和Na2HPO4溶液配制而成），流动相B：乙腈，梯度洗脱，流动相在使用前分别用0.45μm的水膜和有机膜过滤，超声20min；检测波长：214nm。 2.3Tα1溶液的配...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...、巴比妥和苯巴比妥（内标物）能实现分离．进一步考察缓冲溶液浓度对各组分电泳行为的影响，发现随缓冲溶液浓度的升高，迁移时间延长（图1）．这主要是由于缓冲溶液浓度升高，其粘度增大，使迁移速度变慢．而且在高...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...氢氯噻嗪片的含量。方法采用HypersilODS25μm（4.6×250mm）柱;磷酸盐缓冲液（1mol/L磷酸二氢钾溶液，用磷酸调至pH3.0）-甲醇-水（4∶30∶66）为流动相;流速1ml/min;检测波长272nm。结果氢氯噻嗪浓度在3.39～16.94μg/ml的范围内与峰面积呈良...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第11期；论著...取19．1g硼砂溶于500ml超纯水中，配成100mmol/L四硼酸钠电泳缓冲溶液，用0．1mol/L盐酸调pH9．2。1．2．2对照品溶液的配制：精密称取氯霉素对照品、地塞米松磷酸钠对照品各10．0mg置50m1量瓶中，加5ml乙醇溶解，加缓冲液至刻度，摇...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液（用磷酸调节0.025mol/L的磷酸二氢钠溶液，使pH值为3.0）（28:23:49）为流动相，检测波长为210nm，流动相流速为1.2ml/min，柱温为室温，理论板数以主成分来氟米特...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分...酚的测定进行了研究。优化选择了工作电极、检测电位、缓冲溶液浓度等实验参数，并探讨了进样时间与峰电流的关系。结果表明：在优化的实验条件下扑热息痛和对氨基酚在6min内可以得到较好的分离，检出限分别为0.5μmol/L和1...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...容。即得100μg／ml麝香草酚内标液。2．2试剂溶液配制(1)磷酸盐缓冲液(pH7.6)按中国药典(2000版)配制。(2)量取5Oml三乙胺。与5Oml乙醇混匀，即得50%三乙胺乙醇溶液。2．3色谱条件色谱柱AgilentZORBAXExtend-C18；检测波长273nm；AUFS：0.0050；...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...995年版二部附录XD第一法)采用溶出度测定第二法装置，以磷酸盐缓冲液(pH6.8)(取磷酸二氢钾6.805g与氢氧化钠0.896g，加水溶解并稀释至1000ml，摇匀，加吐温－801g，摇匀，即得)900ml为溶剂，转速为每分钟75转，依法操作，并在放样时...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分