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  • SARS冠状病毒

    ...,均对冠状病毒基因组的5’端非翻译区(UTR)和各个ORF起始密码子上游的区域进行了分析,以期待寻找到类似于其他冠状病毒”UCUAAAC”的,参与“不连续转录”识别的特征性TRS(转录调控序列)。两个研究组均在orf1a、S蛋白、X1(...

    词条生物学;病原微生物
  • 常用的分子生物学基本技术简介

    ...(mutant-enrichedPCR)本法的基本原理是利用ras基因家族某个密码子部位存在已知的限制性内切酶位点,如K-ras基因第12密码子的BstNI位点,第13密古巴子有BgⅠⅡ位点。用链续二次的巢式PCR来扩增包括K-ras第12、13密码子的DNA片段,在...

    参考资料医药经济;生物技术;实验技术;生化与分子技术
  • 结核分支杆菌耐异烟肼分子机制的研究

    ...katG基因进行DNA测序,发现10株异烟肼耐药株katG基因3I5位密码子发生突变,突变株所占的比例为10/11。其中8株为常见的突变类型(AGC-ACC),另两株为国外报道过的突变类型(AGC-AAC),315位氨基酸由Ser突变为Asn,此突变已证实与高...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第9期
  • 新疆哈萨克族人群低密度脂蛋白受体基因多态性与血脂水平的遗传易感性

    ...测[1]。AvaⅡ位点位于LDL-R基因第13外显子,由于第632位密码子的第3个碱基C-T突变,产生1个酶识别位点。 我们首次获得了哈萨克族人群LDL-R基因AvaⅡ多态性的分布情况。研究发现,哈萨克族人群LDL-R基因AvaⅡ酶切位点有3种多态...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第24期;论著
  • 乙型肝炎病毒X基因准种特点的研究

    ...fromthefirstATGofXgene,adenosineasnumber1。碱基记数是X基因启始密码子(ATG)之腺嘌呤为记数1,下同2.3克隆株氨基酸序列比较X基因编码序列为随分型的不同,编码序列自145至155aa不等,37个预测氨基酸残基序列中18个(48.6%)克隆编码155aa...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 血友病甲基因诊断进展

    ...177kb为内含子序列,长度从207bp~34.2kb不等。在56和1241位密码子存在多态性。目前对FVIII基因的转录调控序列了解不多。在FVIII基因内含子22中有两个基因F8A和F8B。这是哺乳动物首次发现的基因内基因。这两个基因间有一具有双向...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第7期;综述
  • XPG基因多态性与奥沙利铂对晚期胃癌疗效的相关性

    ...中国汉族晚期胃癌病人着色性干皮病G组(XPG)基因第46位密码子的多态性与奥沙利铂化疗敏感性的关系,以期找到证据,作为胃癌病人个体化用药的参考。  1资料与方法  1.1一般资料  2006年6月—2009年6月,选择经病理...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2010年第25卷第2期
  • 甲状腺激素不应症

    ...有大片丢失,即甲状腺激素受体基因中一个编码,氨基酸密码子突变为终止密码子,使达的甲状腺激素受体过早终止密码子,导致甲状腺激素受体丢失了部分氨基酸,这种氨基酸缺失可以是单个,也可以是多个。出现在受体DNA...

    词条疾病;内分泌科;甲状腺疾病
  • 甲状腺激素抵抗综合症

    ...有大片丢失,即甲状腺激素受体基因中一个编码,氨基酸密码子突变为终止密码子,使达的甲状腺激素受体过早终止密码子,导致甲状腺激素受体丢失了部分氨基酸,这种氨基酸缺失可以是单个,也可以是多个。出现在受体DNA...

    词条疾病;内分泌科;甲状腺疾病
  • 甲状腺激素不反应综合征

    ...有大片丢失,即甲状腺激素受体基因中一个编码,氨基酸密码子突变为终止密码子,使达的甲状腺激素受体过早终止密码子,导致甲状腺激素受体丢失了部分氨基酸,这种氨基酸缺失可以是单个,也可以是多个。出现在受体DNA...

    词条疾病;内分泌科;甲状腺疾病

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