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  • 人免疫缺陷病毒1(HIV-1)膜蛋白基因片段在酵母中的克隆表达

    ...构建了两个相应的重组表达质粒pYENV1和pYENV2;进一步利用大肠杆菌β-半乳糖苷酶基因(β-lacZ)构建了HIV-1膜外糖蛋白DNA片段与β-lacZ基因的融合表达质粒。将此3种质粒分别转化单细胞真核生物酿酒酵母BJ1991,得到的转化子经半乳糖...

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  • 反义寡核苷酸——新型抗菌药物的曙光

    ...阴性电荷的脂质体包裹针对lacZ基因的反义寡核苷酸转染大肠杆菌,结果显示有57%的大肠杆菌整合了包裹的反义寡核苷酸(游离反义寡核苷酸的整合率几乎为零),并且测得β-半乳糖苷酶的活力下降了42%[3]。相信通过多学科...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 1-3分子生物学发展简史

    ....Cha-se用DNA35S和32P分别标记T2噬菌体的蛋白质和核酸,感染大肠杆菌的实验进一步证明了是遗传物质。对DNA结构的研究上,1949-52年S.Furbery等的X-线衍射分析阐明了核苷酸并非平面的空间构像,提出了DNA是螺旋结构;1948-1953年Charga...

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  • 浅谈抗体领域的研究成果

    ...胞株来生产单抗,目前常用的人源化抗体表达系统主要有大肠杆菌(原核)体系、酵母(真核)体系、和哺乳动物(真核)细胞表达系统,不同的表达体系具有不同的特点和适用范围,国际一线单抗企业一般同时拥有成熟的原核...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 突变和修饰IFN-α2b基因的5’和3’端对其在E.Coli表达的调控作用

    ...α2b基因进行突变和修饰,从翻译水平上调控IFN-α2b基因大肠杆菌中的表达。方法采用PCR技术,人工合成寡核苷酸引物,对人IFN-α2b基因进行了改造:不改变氨基酸的前提下,将5’端编码区的四个G、C位点突变为A、T;去除3’...

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  • 人白细胞介素4在大肠杆菌中的优化表达①

    人白细胞介素4大肠杆菌中的优化表达①中国免疫学杂志1999年第9期第15卷免疫学技术与方法作者:黄 欣 赵忠良 曹雪涛单位:第二军医大学免疫教研室,上海200433关键词:人白细胞介素4;基因表达大肠杆菌;优化表达 ...

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  • 应用PRPL串联启动子表达HIV-2gag蛋白

    ...子下游,构建成HIV-2gag重组表达载体pBV-gag和pBV-gag’,大肠杆菌表达。结果:SDS-PAGE显示pBV-gag’21kD处可见一明显的额外蛋白带,经薄层扫描分析占菌体总蛋白的6.1%,蛋白印迹结果证明,表达出的特异蛋白分子量pBV-gag为57kD...

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  • 第二节 基因工程载体

    ...新的有特定用途的质粒不断被创建。图20-2给出最常用的大肠杆菌克隆用质粒pUC19的图谱,此质粒的复制起点处序列经过改造,能高频率起动质粒复制,使一个细菌pUC19的拷贝数可达500-700个;质粒携带一个抗氨芐青霉素基因,编码...

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  • 第八节 DNA重组及基因工程技术对医学和生命科学发展的贡献

    ...事医学科学院研制的仔畜腹泻基因工程疫苗,使仔畜免遭大肠杆菌腹泻之害,保护率达90%以上,为我国的肉食供应做出了贡献。  2、基因工程肽类药物由免疫细胞和其它细胞分泌的细胞因子是具有很高活动性的肽类分子,...

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  • 免疫防龋的研究新进展

    ...,也能激发高水平的特异性唾液sIgA和血清igG抗体。另外大肠杆菌的热不稳定毒素b亚单位(lT-B)也被证实能增加连接的spaA多肽的免疫原性和生物学活性。  另外,改变多肽结构也是增强其免疫原性的有效手段。senpuku等(1996)...

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