【摘要】 目的在将目的基因导入靶细胞实现基因治疗的过程中，载体起着关键作用。令人遗憾的是至今仍未能建立一种兼顾安全与高效的载体系统，即使研究应用最广的逆转录病毒载体也不例外，利用重组逆转录病毒介导基...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第2期...合成引物，以Sj雄虫DNA为模板，成功地扩增和克隆出一个目的基因。通过菌落PCR检验和测序，BLAST比对分析显示其与日本血吸虫22.6kDa抗原分子具有很高同源性，氨基酸预测分析其具有潜在螺旋跨膜和酪氨酸激酶磷酸化位点。结论...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第7期...列测定均由大连宝生物公司完成。 1.2方法 1.2.1SET目的基因的PCR扩增将在液氮中冻存的L-02肝细胞复苏，用含15％胎牛血清（FBS）的RPMI-1640培养基培养，取1×106/mL的L-02肝细胞，按说明书操作提取细胞总RNA，经紫外分光光...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第5期...行的动物细胞大规模培养大致分为三个步骤：外源基因（目的基因）的获取，真核细胞表达外源基因系统（细胞株）的建立以及重组动物细胞的大规模培养即产业化。其中涉及的层面很多：治疗性蛋白序列的测定，目的基因的提...
参考资料行业资讯；临床快报；待分类信息阴茎为体表器官,目的基因及其产物很容易转运到海绵体内,可用止血带压迫阴茎根部来阻止基因及其产物进入全身血液循环,直至这些基因或其产物被靶细胞吸收。静止状态时,阴茎内血流很慢(约5ml/min),可进一步增加基因及其产物...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...定表达。 材料及方法 真核表达载体的构建：用于目的基因扩增的引物设计参照序列HC-C2〔4〕，引物序列见表1。 采用套式RT-PCR的方法，用4对引物从HCVRNA阳性血清中分别扩增CE1区（1～262AA）及E2区（370～739AA）。扩增产...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...疗和基因工程都着眼于研究有治病或有其他应用价值的“目的基因”，但二者又有很大的区别。基因工程是将“目的基因”放在一个载体内，然后导入大肠杆菌、酵母等，经过分离纯化获得能用于治疗或其他用途的蛋白纯品。因...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...RNA分子，这种shRNA包含两个短反向重复序列（其中一个与目的基因互补），中间由一个loop序列分隔，组成发夹结构。在体内shRNA可以被加工siRNA降解目的基因抑制表达。慢病毒(lentivirus)：属于逆转录病毒亚属,是一类非鼠源性逆转...
参考资料行业资讯；临床快报；RNA研究...之间的融合表达能更快地解决这些问题。在这种方式中，目的基因被引入某个高表达蛋白序列（fusiontag）的3’末端，比如大肠杆菌的一段序列，或者任一可在大肠杆菌中高度表达的基因，它提供良好表达所必需的信号，而表达...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生化与分子技术...研究所研制的核酸分析软件系统辅助下设计一对引物扩增目的基因片段。引物由加拿大Sangon上海生物工程公司合成。上游引物：5’-GGGAATTCATATGGCTGACCAGCTGAC-3’（内含EcoRI位点）；下游引物：5’-CGGGATCCTTACTTTGCAGTCATCATC-3’（内含BamHI位...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学