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  • 欧盟建议有条件批准强生血液肿瘤药物Daratumumab

    ...mab),该药物已在美国获得批准,对于已没有治疗选择的多发性骨髓瘤患者,这款药物提供了希望。欧洲药品管理局的建议是针对这款抗体治疗药物在经历过多发性骨髓瘤标准治疗的成年患者的应用。对于那些为严重疾病填补未...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 罗氏将在ASCO发布有关肺癌和血液肿瘤药物关键数据

    ...。罗氏还将公布试验性药物venetolax治疗非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤的初步数据。venetoclax近期被FDA授予「突破性治疗药物」资格,批准将其用于治疗基因异常即17p基因缺失突变的复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病。ASCO2015年...

    医药产业医药经济;环球
  • $104亿并购成败关键!安进Kyprolis获优先审查

    ...其他相关数据。ASPIRE研究在既往接受1-3种方案治疗失败的多发性骨髓瘤(MM)患者中开展。数据显示,与Revlimid(lenalidomide,来那度胺)及低剂量地塞米松(dexamethasone)联合疗法(Rd)相比,Kyprolis与来那度胺及低剂量地塞米松的联合疗法(KRd...

    医药产业医药经济;环球
  • 诺华抗癌药Farydak获FDA批准

    ...案(包括Velcade和一种免疫调节(IMiD)药物)治疗失败的多发性骨髓瘤(myltiplemyeloma,MM)患者群体。FDA批准Farydak时附带有一项风险评估及减灾策略(REMS),用于宣传和教育医疗卫生专业人员了解可能与Farydak治疗相关的风险。...

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  • 抗癌药物“竞走”

    ...omid的商品名上市销售。临床研究发现,沙利度胺对多发性骨髓瘤白血病特别有效。一项5年期的668名病人参加的临床研究证实,沙利度胺对防止这一癌症的复发存在明显作用,从而有望洗去它已经背负了半个世纪的恶...

    医药产业医药经济;环球
  • 2011年美国前十位最畅销抗癌药物市场透析

    ...年制药公司(已被武田收购)FDA批准的适应症:2003年,多发性骨髓瘤;2006年,套细胞淋巴瘤;2008年,多发性骨髓瘤的一线药物。2008年,武田公司收购了千年制药公司,其中的一个很大原因是万珂,当年,万珂就不负众望地达...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 2012药市展望:在传统领域寻求突破

    ...Revlimid(来那度胺)和Velcade(硼替佐米)治疗发生抵抗的多发性骨髓瘤患者的口服药物,其Ⅱ期临床试验数据将在近期举办的美国血液病学会年会上公布。Onyx公司的Carfilzomib也同样用于治疗多发性骨髓瘤,已经获得了FDA快速通道...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 强生许可获得Alligator免疫肿瘤候选药物ADC-1013

    ...,其中一个作为自体CAR-T疗法的一部分正被开发用于治疗多发性骨髓瘤。作者:

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2012年药市展望:在传统领域寻求突破

    ...Revlimid(来那度胺)和Velcade(硼替佐米)治疗发生抵抗的多发性骨髓瘤患者的口服药物,其Ⅱ期临床试验数据将在近期举办的美国血液病学会年会上公布。Onyx公司的Carfilzomib也同样用于治疗多发性骨髓瘤,已经获得了FDA快速通道...

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  • 2014年最热门的15家生物医药公司

    ...的价值逾3.5亿美元的协议,并称该项目在美国的试验中对多发性骨髓瘤、黑色素瘤、肉瘤和卵巢癌已产生令人鼓舞的结果。Adaptimmune称无论任何产品上市,该公司还将获得一位数到两位数的净销售额提成。公司的癌症治疗药物通...

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