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  • 糖原贮积病Ⅴ型

    ...和肌红蛋白尿症等相鉴别。亦需与神经性肌强直症出现的痛性肌强直、僵人综合征等鉴别。治疗方案避免剧烈运动和剧烈肌肉收缩。在进行剧烈或长期运动之前应服用少量葡萄糖、果糖和乳糖可以预防或减轻发作。并发症肌红蛋...

    词条疾病；神经内科
  • 第二节　神经病综合征（三）

    ...氧化碳中毒（carbonmonoxidepoisoning）　“假愈期”后出现的神经系统后发症，表现为精神障碍，神经症状除可表现Gerstmann征外，尚以巴金森氏征最为突出。　　三十二、Guillain–Barre氏综合征　　又称，急性感染性多发性神经炎；急...

    参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学
  • 第五章　周围神经病--第一节　头面神经痛

    ...神经分布区域内的典型发作性疼痛，“扳机点”的存在，神经系统无局限体征等特点诊断原发性三叉神经痛并不困难，但需与下列疾病鉴别。　　（一）继发性三叉神经痛：系指由各种病变侵及三叉神经根，半月神经节及神经干...

    参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经病学
  • Kennedy病

    ...ann病；脊髓性肌肉萎缩；脊髓性肌萎缩症分类：神经内科神经系统变性性疾病ICD号：G31.8流行病学：SMAⅠ～Ⅲ型称为儿童型SMA，其群体发病率为1/6000～1/10000。SMA-Ⅰ型约l/3病例在宫内发病，其母亲可注意到胎动变弱。半数在出生1...

    词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病
  • 脊髓性肌萎缩症

    ...ann病；脊髓性肌肉萎缩；脊髓性肌萎缩症分类：神经内科神经系统变性性疾病ICD号：G31.8流行病学：SMAⅠ～Ⅲ型称为儿童型SMA，其群体发病率为1/6000～1/10000。SMA-Ⅰ型约l/3病例在宫内发病，其母亲可注意到胎动变弱。半数在出生1...

    词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病
  • Kugelberg-Welander病

    ...ann病；脊髓性肌肉萎缩；脊髓性肌萎缩症分类：神经内科神经系统变性性疾病ICD号：G31.8流行病学：SMAⅠ～Ⅲ型称为儿童型SMA，其群体发病率为1/6000～1/10000。SMA-Ⅰ型约l/3病例在宫内发病，其母亲可注意到胎动变弱。半数在出生1...

    词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病
  • Werdnig-Hoffmann病

    ...ann病；脊髓性肌肉萎缩；脊髓性肌萎缩症分类：神经内科神经系统变性性疾病ICD号：G31.8流行病学：SMAⅠ～Ⅲ型称为儿童型SMA，其群体发病率为1/6000～1/10000。SMA-Ⅰ型约l/3病例在宫内发病，其母亲可注意到胎动变弱。半数在出生1...

    词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病
  • 脊髓性肌肉萎缩

    ...ennedy病)，其发病年龄不等，但常于40岁前发病。早期表现痛性肌痉挛，可先于肌无力前数年出现。近端肌无力常从下肢开始，逐渐波及肩胛带肌、面肌及延髓支配诸肌。下面肌及舌肌可见束颤。数年后可出现吞咽困难及呐吃。约...

    词条疾病；神经内科
  • 脊髓性肌萎缩

    ...ann病；脊髓性肌肉萎缩；脊髓性肌萎缩症分类：神经内科神经系统变性性疾病ICD号：G31.8流行病学：SMAⅠ～Ⅲ型称为儿童型SMA，其群体发病率为1/6000～1/10000。SMA-Ⅰ型约l/3病例在宫内发病，其母亲可注意到胎动变弱。半数在出生1...

    词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病
  • 遗传性营养不良类脂沉积症

    ...的报道。本病是一种多器官多系统疾病，包括皮肤病变、神经系统病变、如无汗症、肢端感觉异常、心血管病变、眼部病变、其他如贫血，淋巴组织增生，肝脾肿大，骨无菌性坏死，肌病及低丙种球蛋白血症等。法布里病肾脏受...

    词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病

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