痛性神经营养不良

...2年复查感觉麻木明显减轻。2例患者在腓浅神经近端形成痛性神经瘤，切除后症状消失。　　3讨论　　3.1腓浅动脉岛状筋膜蒂皮瓣的解剖学基础和皮瓣设计　　该皮瓣是以腓浅动脉为蒂的皮瓣。腓浅动脉在腓骨小头下方4.7cm处起...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2009年第17卷第6期

糖尿病足的防治

...病下肢神经病变发生在20%～50%的糖尿病患者，包括下肢的痛性神经病变及感觉麻木或感觉缺失。在20世纪30年代，Rose和Carles就注意到神经病变与糖尿病足的关系。感觉、运动、植物神经病变在糖尿病足形成过程中都起着重要作用...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2007年第4卷第10期

肌萎缩侧索硬化

...；肌萎缩性脊髓侧索硬化；运动神经元病分类：神经内科神经系统变性性疾病ICD号：G31.8流行病学：美国报告肌萎缩侧索硬化的发病率（每年新发病例）为2/10万～4/10万，患病率为4/10万～6/10万。国内尚无确切的流行病学资料。肌...

词条词条；疾病；神经内科；神经系统变性性疾病；罕见病；罕见病诊疗指南；诊疗指南

MS

...进行性多灶性白质脑病（PML）、儿童和青少年进行性白质营养不良（如球形体、异染性和肾上腺白质营养不良）等髓鞘形成不良性疾病。其中SCD是由于维生素B12缺乏所致；PML是免疫缺陷者少突胶质细胞的病毒感染性疾病；髓鞘形...

词条疾病；眼科；神经眼科学

多发性硬化症

...进行性多灶性白质脑病（PML）、儿童和青少年进行性白质营养不良（如球形体、异染性和肾上腺白质营养不良）等髓鞘形成不良性疾病。其中SCD是由于维生素B12缺乏所致；PML是免疫缺陷者少突胶质细胞的病毒感染性疾病；髓鞘形...

词条疾病；眼科；神经眼科学

多发性硬化

...进行性多灶性白质脑病（PML）、儿童和青少年进行性白质营养不良（如球形体、异染性和肾上腺白质营养不良）等髓鞘形成不良性疾病。其中SCD是由于维生素B12缺乏所致；PML是免疫缺陷者少突胶质细胞的病毒感染性疾病；髓鞘形...

词条疾病

轴周性硬化性脑炎

...进行性多灶性白质脑病（PML）、儿童和青少年进行性白质营养不良（如球形体、异染性和肾上腺白质营养不良）等髓鞘形成不良性疾病。其中SCD是由于维生素B12缺乏所致；PML是免疫缺陷者少突胶质细胞的病毒感染性疾病；髓鞘形...

词条疾病；眼科；神经眼科学

糖原贮积病Ⅴ型

...和肌红蛋白尿症等相鉴别。亦需与神经性肌强直症出现的痛性肌强直、僵人综合征等鉴别。治疗方案避免剧烈运动和剧烈肌肉收缩。在进行剧烈或长期运动之前应服用少量葡萄糖、果糖和乳糖可以预防或减轻发作。并发症肌红蛋...

词条疾病；神经内科

第二节　神经病综合征（三）

...二、Menkes氏综合征　　又称Menkes氏稔毛综合征、毛发灰质营养不良等。　　【病因和机理】　病因未明。为性连隐性遗传。是由于铜在肠膜吸收后，从粘膜细胞向血液转动过程障碍，使体内铜酶（如赖氨酸氧化酶、酷氨酸酶等）...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学

遗传性营养不良类脂沉积症

...的报道。本病是一种多器官多系统疾病，包括皮肤病变、神经系统病变、如无汗症、肢端感觉异常、心血管病变、眼部病变、其他如贫血，淋巴组织增生，肝脾肿大，骨无菌性坏死，肌病及低丙种球蛋白血症等。法布里病肾脏受...

词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病