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  • 迪化糖锭

    ...后主要从小肠吸收,集中于肝脏的量为苯乙双胍的1/10,生物利用度为50%~60%,每次口服0.5~1.0g后,血浆药物浓度达峰时间为2h,血浆药物浓度峰值为2μg/ml。在胃肠道壁高浓度蓄积为血浆药物浓度的10~100倍,在肾脏、肝脏和涎...

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  • 新降糖片

    ...后主要从小肠吸收,集中于肝脏的量为苯乙双胍的1/10,生物利用度为50%~60%,每次口服0.5~1.0g后,血浆药物浓度达峰时间为2h,血浆药物浓度峰值为2μg/ml。在胃肠道壁高浓度蓄积为血浆药物浓度的10~100倍,在肾脏、肝脏和涎...

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  • 尼索的平

    ...疗高血压的持续时间为24h。口服几乎完全吸收,缓释剂的生物利用度为4%~8%。食物可减慢尼索地平的吸收,但不影响吸收量。高脂饮食可改变某些包衣剂型的释放特,使在近端小肠的释放增加,总吸收量降低,因此尼索地平...

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  • Bay K-5552

    ...疗高血压的持续时间为24h。口服几乎完全吸收,缓释剂的生物利用度为4%~8%。食物可减慢尼索地平的吸收,但不影响吸收量。高脂饮食可改变某些包衣剂型的释放特,使在近端小肠的释放增加,总吸收量降低,因此尼索地平...

    词条
  • 二甲双胍

    ...后主要从小肠吸收,集中于肝脏的量为苯乙双胍的1/10,生物利用度为50%~60%,每次口服0.5~1.0g后,血浆药物浓度达峰时间为2h,血浆药物浓度峰值为2μg/ml。在胃肠道壁高浓度蓄积为血浆药物浓度的10~100倍,在肾脏、肝脏和涎...

    词条内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物
  • 美福明

    ...后主要从小肠吸收,集中于肝脏的量为苯乙双胍的1/10,生物利用度为50%~60%,每次口服0.5~1.0g后,血浆药物浓度达峰时间为2h,血浆药物浓度峰值为2μg/ml。在胃肠道壁高浓度蓄积为血浆药物浓度的10~100倍,在肾脏、肝脏和涎...

    词条内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;降血糖药;消化系统药物;西药中毒;代谢用药
  • 立克糖

    ...后主要从小肠吸收,集中于肝脏的量为苯乙双胍的1/10,生物利用度为50%~60%,每次口服0.5~1.0g后,血浆药物浓度达峰时间为2h,血浆药物浓度峰值为2μg/ml。在胃肠道壁高浓度蓄积为血浆药物浓度的10~100倍,在肾脏、肝脏和涎...

    词条内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;降血糖药;消化系统药物;西药中毒;代谢用药
  • 美迪康

    ...后主要从小肠吸收,集中于肝脏的量为苯乙双胍的1/10,生物利用度为50%~60%,每次口服0.5~1.0g后,血浆药物浓度达峰时间为2h,血浆药物浓度峰值为2μg/ml。在胃肠道壁高浓度蓄积为血浆药物浓度的10~100倍,在肾脏、肝脏和涎...

    词条内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;降血糖药;消化系统药物;西药中毒;代谢用药
  • 甲福明

    ...后主要从小肠吸收,集中于肝脏的量为苯乙双胍的1/10,生物利用度为50%~60%,每次口服0.5~1.0g后,血浆药物浓度达峰时间为2h,血浆药物浓度峰值为2μg/ml。在胃肠道壁高浓度蓄积为血浆药物浓度的10~100倍,在肾脏、肝脏和涎...

    词条内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;降血糖药;消化系统药物;西药中毒;代谢用药
  • 降糖片

    ...后主要从小肠吸收,集中于肝脏的量为苯乙双胍的1/10,生物利用度为50%~60%,每次口服0.5~1.0g后,血浆药物浓度达峰时间为2h,血浆药物浓度峰值为2μg/ml。在胃肠道壁高浓度蓄积为血浆药物浓度的10~100倍,在肾脏、肝脏和涎...

    词条内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;降血糖药;消化系统药物;西药中毒;代谢用药

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