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  • 品质是中药打开国际市场的钥匙——访唐古拉药业有限公司董事长张雪峰

    ...全性要求较高的国家之一,HSA对中成药中有毒重金属和微生物的含量有非常严格的规定。除此之外,获准在新加坡上市的中成药,还必须达到以下要求:产品不可掺杂西药成分;产品不能含有新加坡毒药法令限制的剧毒成分;标...

    医药产业医药经济;人物
  • SFDA发布关于内窥镜,吸脂机等98类产品分类界定的通知

    ...器产生负离子,负离子通过导子极板导入人体,从而抑制生物体内活性氧,用于疾病的辅助治疗。作为Ⅲ类医疗器械管理。6826五输尿管镜由转轴、工作通道、目镜、冲洗口、指示灯连接柱、数显镜头、光纤等组成,用于泌尿系...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 我国医疗器械研发最新进展盘点

    ...架,完成血管重建。研究表明,微盲孔并没有影响支架的生物力学性能,其使用的安全性与普通药物支架无异,其价格与传统药物支架相差无几。据了解,作为具有我国自主知识产权的高科技新型支架,药物涂层冠脉金属支架系...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 国家食药监局印发“十二五”生物技术发展规划

    编者按:2012年7月10日,国家药监发布“十二五生物技术发展规划。生物技术是当今国际科技发展的主要推动力,生物产业已成为国际竞争的焦点,对解决人类面临的人口、健康、粮食、能源、环境等主要问题具有重大战略意...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 转化医学致力医学发展新模式

    ...际需求的医生之间建立起有效联系,特别集中在基础分子生物医学研究向最有效和最适合的疾病诊断、治疗和预防模式的转化。部分与会专家介绍了开展的转化医学的经验。中国医学科学院刘德培院士说,系统生物医学与转化医...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 赛百诺:基因之殇

    ...证明,彭朝晖根本不懂任何管理,整个公司也没有像样的管理系统。而且此前他在赛百诺一手遮天惯了,突然有人要规范他,他就受不了。而且这个人心胸狭窄,自视甚高,很不容易和人相处,最终我们在忍无可忍的情况下决心...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 发布“重大新药创制”科技重大专项“十二五”实施计划2011年课题申报指南的公告

    ...毒性快速评价与检测体系。建立完善的实验室信息与数据管理系统。建立获得国际认可、符合国际新药研究规范的临床前安全评价技术平台,使之成为国际和国家进行药物安全性评价的基地,并为本专项支持的新药研发提供优先...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 华大基因商用检测被叫停

    ...请上市的医疗器械安全有效。美国阿拉巴马州哈森阿尔法生物技术研究院研究员韩健介绍,美国FDA一般规定每个体外诊断项目的临床试验至少是检测100例阳性标本,这意味着,如果一个公司想要做针对唐氏综合征的产前诊断,就...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 生物技术:生物医药行业正在稳步增长

    ...对医药行业的大力整顿下,医药行业步入历史低谷。其中生物医药板块亮点闪耀。06年生物医药制品板块的增长超过了化学药品制剂板块和中成药板块。在国家整顿同样的影响下,这是由生物医药制品板块因科技创新产生的真正...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 转化医学:我们要在弯道上超车

    ...;高技术整合应用国际竞争力亟待提升。科技水平方面:生物医学与基础研究正从跟踪性研究转型为创新性研究,但总体水平明显落后于国际先进水平,也未能及时转化为临床技术与诊疗方案;临床研究水平有待提升,虽然一些...

    医药产业行业资讯;业界动态

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