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  • 关于认真学习、宣传贯彻修订的《中华人民共和国药品管理法》的通知

    ...品监督管理局各直属单位:  《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》),已于2001年2月28日九届全国人大常委会第20次会议修订通过,并将于2001年12月1日开始施行。这是我国社会经济生活中的一件大事,是...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 合药料理法第六

    卷第一《千金方》云∶凡捣药法,烧香,洒扫,洁净,勿得杂语,当使童子捣之。务令细熟,杵数菩相日造。所求皆得。攘灾减恶,病者得瘥,死者更生。凡合肾气,署预及诸大五虫,大麝香丸、金牙散、大酒煎膏等。合时勿令...

    中医古籍中医古籍;医心方;卷第一;日本;丹波康赖
  • 个人行为与法人行为的界定和处罚

    ...对郑××的行为,应根据《中华人民共和国药品管理法》第十四条的规定,适用《中华人民共和国药品管理法》第七十三条,按照无证经营药品处罚。[评析]本案中执法人员争议的焦点其实集中在一个法律问题上,就是...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 药物临床试验机构资格认定意义重大

    ...药物临床试验资格决定的过程。《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十条规定:“药物临床试验申请经国务院药品监督管理部门批准后,申报人应当在经依法认定的具有药物临床试验资格的机构中选择该临床试验的机构...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 甘肃省药品监督行政处罚自由裁量实施标准(试行)

    ...证生产、销售药品、配制制剂的《中华人民共和国药品管理法》第七十三条:依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品(包括已售出的和未售出的药品,下同)货值金额二倍以上五倍以...

    词条法规文件
  • 《生物制品批签发管理办法》(试行)(局令第36号)

    ...保证生物制品安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本办法。第二条生物制品批签发(下简称批签发)是指国家对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 浅谈当今医院后勤改革之路

    ...性不是很强的工作岗位上。也可以试行医院、物业双重管理法,对新分进的工作人员,试行人员人事代理法,安排到物业管理公司中去。医院后勤的改革是一项十分繁杂而细致的工作,既要调动广大职工的积极性,又要确保后勤...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2007年第5卷第2期
  • 科学用药/知名专家进社区谈医说病

    ...识。常见病症非处方药应用简介及中华人民共和国药品管理法,这些对方便患者选药、用药和维护自己的合法权益也是有益的,也在书中论及。作者简介:张静宇,药品监督管理学者,从事药品监督管理工作20余年,撰写了《实...

    参考资料医源资料库;医源书店;药学
  • 中国药事法规

    ...和自我测试之用,并附有英文版《中华人民共和国药品管理法》全文。本书可作为高等医药院校药事法规课程的教材,也可供药品研制、生产、经营、使用、检验等部门的药学技术人员及药品监督管理干部学习药事法规时参考。...

    参考资料医源资料库;医源书店;药学
  • 韩国出台了农产品进口检验检疫制度

    ...全管理体系涉及的法律依据主要包括:《农水产物品质管理法》、《粮谷管理法》、《家畜传染病预防法》、《畜产法》、《种畜等的生产能力、规格标准》、《畜产品加工处理法》、《饲料管理法》、《肥料管理法》、《植物...

    健康行业资讯;食品安全;政策调整

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