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  • 第一节 原位杂交组织化学概述

    ...致相同。大致可分为:①杂交前准备,包括固定、取材、玻片和组织的处理,如何增强核酸探针的穿透性、减低背景染色等;②杂交;③杂交后处理;④显示(visual-ization):包括放射性自显影和非放射性标记的显色。  (...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;实用免疫细胞与核酸
  • 药材检定通则

    ...石棉板的圆孔,圈内放置药材的粉末一薄层,圈上覆盖载玻片,在石棉板圆孔下用酒精灯缓缓加热,至粉末开始变焦,去火待冷,载玻片上有升华物凝集。将载玻片反转后,置显微镜下观察结晶形状、色泽,或取升华物加试液观...

    参考资料药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部附录
  • 人外周血染色体制备

    ...刻度吸管,需15磅灭菌20分钟。离心管、吸管、量筒、载玻片,经洗液按常规清洗、烘干备用。  2.超净工作台,恒温培养箱,天平,离心机、显微镜等。  3.试剂:  (1)RPMI-1640按要求10.4克/1000ml配制成溶液,并加入NaH...

    参考资料医药经济;生物技术;实验技术;遗传学研究技术
  • 细胞组分的化学反应

    ...。7.放入纯二甲苯中透明5分钟。8.滴一滴中性树胶于载玻片上,将盖片标本面朝下封片。9.镜下观察(三)结果细胞质被染成浅红色,细胞核被染成蓝绿色,而其中核仁被染成紫红色。二、细胞内碱性蛋白和酸性蛋白的显示...

    参考资料医药经济;生物技术;实验技术;细胞学技术
  • 显微镜的结构和使用方法

    ...保养方法。掌握临时水封片的制作。【用品】显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、吸管、吸水纸。【材料】松(Pinus)茎横切永久制片、含绿藻的水、写有“上”字的小纸片。【内容及方法】一、显微镜的结构光学显微镜(以下简...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器介绍与操作
  • 红灵散

    ...晶。  (2)取本品0.6,置坩埚中加热,当产生白烟时,取玻片覆盖坩埚,加热至样品灼烧完全,稍冷后,取下玻片置烧杯中,分别加水5ml使坩埚中残渣和玻片上的凝结物溶解,各加酸性氯化亚锡试液0.5ml及盐酸1.5ml,将烧杯和坩埚...

    参考资料药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部
  • 鞭毛染色法

    玻片处理:将玻片用洗衣粉煮沸10分钟,水洗,再用清洁液浸泡,加温10分钟,水洗,再放入95%酒精脱脂,同时取出凉干,可制成涂片.  染色液的配制:  20%的鞣酸溶液(加温溶解)2毫升  钾明矾饱和液2毫升  石碳酸...

    参考资料医药经济;生物技术;实验技术;微生物学实验技术
  • 组织切片的原位杂交细胞化学方法

    ...标记的探针量为5×103~106cpm/每张载片)。覆以硅化的盖玻片,置于盛有少量5×SSC的硬塑料盒内以保持湿度,42℃孵育12~18h。为使载片不致于浸泡于SSC溶液内,通常以二根玻管(或棒)扎成担架状,载片置于玻棒上,与盐液不接...

    参考资料医药经济;生物技术;实验技术;细胞学技术
  • 用细胞原位杂交方法检测NPYmRNA在PC12细胞中的表达

    ...用于标本制备。  1.4 细胞内mRNA原位杂交  1.4.1 载玻片和盖玻片的预处理 载玻片经清洗洁净后于180℃烤4h以上,涂APES(按1∶49比例用丙酮配制),室温凉干后置-20℃保存备用。盖玻片经硅化液浸泡10min,95%乙醇冲洗,180℃...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • WS/T 237—2016 性病性淋巴肉芽肿诊断

    ...。A.2.2试验步骤:A.2.2.1将各型抗原按一定的排列顺序点于玻片上,置空气中干燥30min,用丙酮固定10min。A.2.2.2将对倍稀释的血清(1:8以上)10μL加于各组抗原点上。将涂片置37℃饱和湿度孵育30min,每张玻片用磷酸盐缓冲液(PBS)淋...

    词条词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;性传播疾病;诊断标准

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