...检查证实，不能手术或手术后不能恢复正常功能者。2．特发性肺含铁血黄素沉着症，经胸部X线片和实验室检查证实，并出现肺功能不全者。3．严重的支气管哮喘、慢性肺炎伴有肺源性心脏病，有典型临床表现，反复发作，经胸...
词条法规文件...塞率为6.5885%，脾切除术后门静脉栓塞率为22.2%。Egnchi报道特发性门静脉高压症脾切除术后门静脉栓塞率为25%。Rattner等调查1000例脾切除术，7例发生了门静脉栓塞，发生率为0.7%。Chaffanjon报告了连续60例脾切除的病人，术后常规应...
词条疾病；消化内科...酸酶血症Hypophosphatasia51低磷性佝偻病HypophosphatemicRickets52特发性心肌病IdiopathicCardiomyopathy53特发性低促性腺激素性性腺功能减退症IdiopathicHypogonadotropicHypogonadism54特发性肺动脉高压IdiopathicPulmonaryArterialHypertension55特发性肺纤维化Idiopa...
词条词条；罕见病...穿刺活检示肾小球淋巴样浸润，这些都可与本病鉴别。3.特发性中线肉芽肿是一种面部和上呼吸道局部破坏疾病，通过肾脏穿刺活检可与本病鉴别。4.其他韦格纳肉芽肿伴有嗜酸粒细胞增多症时，还应注意与引起嗜酸粒细胞增多...
词条疾病；呼吸内科...组织，亦无肉芽肿和血管炎的组织学特点，易与AG鉴别。特发性嗜酸粒细胞增多综合征：特发性嗜酸粒细胞增多综合征与AG共同的组织学特点是血液、骨髓和其他多器官、多系统的嗜酸粒细胞浸润，且在血中的嗜酸粒细胞较AG更高...
词条疾病；呼吸科；肉芽性肺疾病...组织，亦无肉芽肿和血管炎的组织学特点，易与AG鉴别。特发性嗜酸粒细胞增多综合征：特发性嗜酸粒细胞增多综合征与AG共同的组织学特点是血液、骨髓和其他多器官、多系统的嗜酸粒细胞浸润，且在血中的嗜酸粒细胞较AG更高...
词条疾病；呼吸科；肉芽性肺疾病...组织，亦无肉芽肿和血管炎的组织学特点，易与AG鉴别。特发性嗜酸粒细胞增多综合征：特发性嗜酸粒细胞增多综合征与AG共同的组织学特点是血液、骨髓和其他多器官、多系统的嗜酸粒细胞浸润，且在血中的嗜酸粒细胞较AG更高...
词条疾病；呼吸科；肉芽性肺疾病...组织，亦无肉芽肿和血管炎的组织学特点，易与AG鉴别。特发性嗜酸粒细胞增多综合征：特发性嗜酸粒细胞增多综合征与AG共同的组织学特点是血液、骨髓和其他多器官、多系统的嗜酸粒细胞浸润，且在血中的嗜酸粒细胞较AG更高...
词条疾病；呼吸科；肉芽性肺疾病...组织，亦无肉芽肿和血管炎的组织学特点，易与AG鉴别。特发性嗜酸粒细胞增多综合征：特发性嗜酸粒细胞增多综合征与AG共同的组织学特点是血液、骨髓和其他多器官、多系统的嗜酸粒细胞浸润，且在血中的嗜酸粒细胞较AG更高...
词条疾病；呼吸科；肉芽性肺疾病...组织，亦无肉芽肿和血管炎的组织学特点，易与AG鉴别。特发性嗜酸粒细胞增多综合征：特发性嗜酸粒细胞增多综合征与AG共同的组织学特点是血液、骨髓和其他多器官、多系统的嗜酸粒细胞浸润，且在血中的嗜酸粒细胞较AG更高...
词条疾病；呼吸科；肉芽性肺疾病