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  • 巨幼红细胞性贫血

    ...床表现:麦胶肠病及乳糜泻(非热带性口炎性腹性腹泻或特发性脂肪下痢):麦胶肠病在儿童患者中称为乳糜泻。常见于温带地区。特点为小肠黏膜的绒毛萎缩,上皮细胞由柱状变成骰状,黏膜层有淋巴细胞浸润。发病与进食某...

    词条血液科;红细胞疾病;血液系统疾病;疾病;贫血
  • 巨幼细胞性贫血

    ...床表现:麦胶肠病及乳糜泻(非热带性口炎性腹性腹泻或特发性脂肪下痢):麦胶肠病在儿童患者中称为乳糜泻。常见于温带地区。特点为小肠黏膜的绒毛萎缩,上皮细胞由柱状变成骰状,黏膜层有淋巴细胞浸润。发病与进食某...

    词条血液科;红细胞疾病;疾病;血液系统疾病;贫血
  • 系统性红斑狼疮

    ...反应,然后激发狼疮素质或潜在系统性红斑狼疮患者发生特发性系统性红斑狼疮,或使已患有的系统性红斑狼疮的病情加剧,通常停药不能阻止病情发展。第二类是引起狼疮样综合征的药物,如盐酸肼酞嗪(肼苯哒嗪)、普鲁卡...

    词条疾病;风湿性疾病;红斑狼疮;常见病方药治疗;中医学
  • 人免疫缺陷病毒感染性肾损害

    ...激素,化疗,放疗后引起或恶性肿瘤等继发免疫疾病。3.特发性CD4+T淋巴细胞减少症,酷似AIDS,但无HIV感染。4.自身免疫性疾病结缔组织病,血液病等,AIDS有发热、消瘦则需与上述疾病鉴别。5.淋巴结肿大疾病如KS,霍奇金病,淋...

    词条疾病;肾脏内科
  • 红斑狼疮

    ...,先引起变态反应,然后激发狼疮素质或潜在SLE患者发生特发性SLE,或使已患有的SLE的病情加剧,通常停药不能阻止病情发展。第二类是引起狼疮样综合征的药物,如盐酸肼酞嗪(肼苯哒嗪)、普鲁卡因酰胺、氯丙嗪、苯妥因钠...

    参考资料求医问药;疾病手册;风湿免疫科
  • SWEET综合征1例临床分析及文献复习

    ... 2.2临床分类  Sweet综合征可分为3类[3]:(1)经典性或者特发性Sweet综合征,多与上呼吸道或胃肠道感染、炎症性肠病及妊娠有关;(2)恶性肿瘤或副肿瘤相关性Sweet综合征,此病的急性发作或复发与癌症的存在相关;(3)药物所致Sweet...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2011年第9卷第8期
  • Wilson病

    ...型肝豆状核变性需与帕金森病鉴别,肝豆状核变性还需与特发性肌张力障碍鉴别。但帕金森病、特发性肌张力障碍均无铜代谢异常及角膜K-F环,可与肝豆状核变性区别。肝豆状核变性的治疗:常规治疗方法:(1)改善饮用水质...

    词条疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科
  • 威尔逊病

    ...型肝豆状核变性需与帕金森病鉴别,肝豆状核变性还需与特发性肌张力障碍鉴别。但帕金森病、特发性肌张力障碍均无铜代谢异常及角膜K-F环,可与肝豆状核变性区别。肝豆状核变性的治疗:常规治疗方法:(1)改善饮用水质...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊变性

    ...型肝豆状核变性需与帕金森病鉴别,肝豆状核变性还需与特发性肌张力障碍鉴别。但帕金森病、特发性肌张力障碍均无铜代谢异常及角膜K-F环,可与肝豆状核变性区别。肝豆状核变性的治疗:常规治疗方法:(1)改善饮用水质...

    词条疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科
  • 威尔逊氏病

    ...型肝豆状核变性需与帕金森病鉴别,肝豆状核变性还需与特发性肌张力障碍鉴别。但帕金森病、特发性肌张力障碍均无铜代谢异常及角膜K-F环,可与肝豆状核变性区别。肝豆状核变性的治疗:常规治疗方法:(1)改善饮用水质...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病

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