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  • 新生物制品审批办法(局令第3号)

    ...之灭活或清除。3.2.2有限代次生产用于培养诱导基因产物的材料方法应有详细资料。培养过程及收获时,应有灵敏的检测措施控制微生物污染。应提供培养生长浓度产量恒定性方面的数据,并应确立废弃一批培养物的指...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 2010年版药典一部附录XVIII

    ...XVIIIC中药生物活性测定指导原则:生物活性测定法是以药物的生物效应为基础,以生物统计为工具,运用特定的实验设计,测定药物有效性的一种方法,从而达到控制药品质量的作用。其测定方法包括生物效价测定法生物活性...

    词条2010年版药典附录
  • 肖小河:关于中药新药研究的几点看法

    ...求含量测定。但随着临床试验周期的深入以及根据受试药物的安全有效性,要求提供更多的有关化学、生产质控资料以及药理学毒理学资料。但是,为了验证疗效的可靠性,美国供试植物药成品的质量稳定性一致性...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • 临床护理实践指南(2011版)

    ...阴护理的目的及配合方法。2.告知女性患者观察阴道分泌物的性状有无异味等。(四)注意事项。1.水温适宜。2.女性患者月经期宜采用会阴冲洗。3.为患者保暖,保护隐私。4.避免牵拉引流管、尿管。六、协助沐浴床上擦浴...

    词条护理学;实践指南
  • 第九章 医院药学体系、质量标准与医院评审

    ...咨询答疑的能力,并能为制定药物计划提供遴选、淘汰药物的依据。  (2)制剂业务管理:临床制剂必须紧密结合医疗、教学、科研的需要,制备药厂尚未生产、医药、药材公司不能供应的品种、规格的药品,不断研制新制...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第79号)

    ...当符合国家有关规定,并设有独立的空气处理设施以及物的专用通道。第五节辅助区第六十八条休息室的设置不应当生产区、仓储区质量控制区造成不良影响。第六十九条更衣室盥洗室应当方便人员进出,并与使用人数...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 药品生产质量管理规范(2010年修订)

    ...当符合国家有关规定,并设有独立的空气处理设施以及物的专用通道。第五节辅助区:第六十八条休息室的设置不应当生产区、仓储区质量控制区造成不良影响。第六十九条更衣室盥洗室应当方便人员进出,并与使用人...

    词条法规文件
  • 口服降糖药物治疗2型糖尿病患者反应性研究概述

    ...应用治疗2型糖尿病已有半个多世纪,大量研究集中在药物的有效性剂型。但治疗后复发风险较高是否存在关联研究较少或存有争议,循证医学的证据显示,该类药物单独使用可能会增加心血管并发症的风险但不会增加心血...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2009年第6卷第9期
  • 口服降糖药物治疗2型糖尿病患者反应性研究概述

    ...应用治疗2型糖尿病已有半个多世纪,大量研究集中在药物的有效性剂型。但治疗后复发风险较高是否存在关联研究较少或存有争议,循证医学的证据显示,该类药物单独使用可能会增加心血管并发症的风险但不会增加心血...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2011年第8卷第1期
  • 改革创新促发展勇担重任立潮头--记走在医疗体制改革前沿的青海红十字医院

    ...别,各专业的各级重点学科给予相应的扶持人、财、物的倾斜,并引入重点学科绩效工资系数,纳入绩效考核。医院确立以妇产科、急诊危重病救治专科、检验科病理科为医院的A级重点学科,全方位地支持其发展。 ...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2011年第9卷第4期

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