烷基化药物过敏

格雷西隆

...合率约为65%，很快且大部分被代谢，代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭化。健康志愿者单次静脉注射格拉司琼后呈双相性消除，半衰期β相为2.3～5.9h。格拉司琼在癌症患者体内的分布容积为2.2～3.3L/kg，半衰期β...

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康泉

...合率约为65%，很快且大部分被代谢，代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭化。健康志愿者单次静脉注射格拉司琼后呈双相性消除，半衰期β相为2.3～5.9h。格拉司琼在癌症患者体内的分布容积为2.2～3.3L/kg，半衰期β...

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格雷西隆盐酸盐

...合率约为65%，很快且大部分被代谢，代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭化。健康志愿者单次静脉注射格拉司琼后呈双相性消除，半衰期β相为2.3～5.9h。格拉司琼在癌症患者体内的分布容积为2.2～3.3L/kg，半衰期β...

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谷尼色创

...合率约为65%，很快且大部分被代谢，代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭化。健康志愿者单次静脉注射格拉司琼后呈双相性消除，半衰期β相为2.3～5.9h。格拉司琼在癌症患者体内的分布容积为2.2～3.3L/kg，半衰期β...

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格兰西龙

...合率约为65%，很快且大部分被代谢，代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭化。健康志愿者单次静脉注射格拉司琼后呈双相性消除，半衰期β相为2.3～5.9h。格拉司琼在癌症患者体内的分布容积为2.2～3.3L/kg，半衰期β...

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格立西龙

...合率约为65%，很快且大部分被代谢，代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭化。健康志愿者单次静脉注射格拉司琼后呈双相性消除，半衰期β相为2.3～5.9h。格拉司琼在癌症患者体内的分布容积为2.2～3.3L/kg，半衰期β...

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格拉司琼盐酸盐

...合率约为65%，很快且大部分被代谢，代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭化。健康志愿者单次静脉注射格拉司琼后呈双相性消除，半衰期β相为2.3～5.9h。格拉司琼在癌症患者体内的分布容积为2.2～3.3L/kg，半衰期β...

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盐酸格雷西隆

...合率约为65%，很快且大部分被代谢，代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭化。健康志愿者单次静脉注射格拉司琼后呈双相性消除，半衰期β相为2.3～5.9h。格拉司琼在癌症患者体内的分布容积为2.2～3.3L/kg，半衰期β...

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苯巴比妥片

...物代谢加快。5.与环磷酰胺合用，理论上可增加环磷酰胺烷基化代谢产物，但临床上的意义尚未明确。6.与奎尼丁合用时，由于增加奎尼丁的代谢而减弱其作用，应按需调整后者的用量。7.与钙离子拮抗剂合用，可引起血压下降。...

药品说明书药品说明书；安眠镇静类

苯巴比妥片

...物代谢加快；⑤与环磷酰胺合用，理论上可增加环磷酰胺烷基化代谢产物，但临床上的意义尚未明确；⑥与奎尼丁合用时，由于增加奎尼丁的代谢而减弱其作用，应按需调整后者的用量；⑦与钙离子拮抗剂合用，可引起血压下降...

药品说明书药品说明书