找到200条结果,用时0.152s
  • 第三节 分子生物学实验诊断技术

    ...防止RNase水解需分析mRNA,尽可能将器皿在160-180℃干热灭菌8小时以上,也可加0.1%焦碳酸二乙酯(DEPC)泡2小时,灭菌水淋洗干净,100℃干烤15分钟。不能干热灭菌试剂等,也可加1%DEPC处理12小时(但不能用于Tris)后,100℃...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学
  • 供应室护生的带教与成绩分析

    ...作性质及重要性、环境要求及布局划分,各种物品消毒灭菌、专用技术设备使用等知识进行了系统讲解。要求她们了解工作流程及工作质量要求,掌握常用消毒液作用原理、配制方法、常用浓度;熟悉无菌物品质量要求...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第22期
  • 关于印发《药用辅料生产质量管理规范》的通知

    ...与物料起化学反应、不发生吸附或吸着作用,易于清洗或灭菌。  第二十条 对残留物难以清洗辅料,应使用专用生产设备。  第二十一条 应采取措施避免设备运行所需润滑剂或冷却剂与原料、包装材料、中间体或辅...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 生物反应过程培养液成分在线检测技术

    ...菌体堵塞等缺点。  红外光谱技术新型探头能耐高温灭菌,可承受高压、强酸、强碱环境,实现原位监测,适用面广。体系中存在气泡、固体颗粒、悬浮物不干扰测定,且不破坏样品。不影响正常培养过程。但当多组分共存...

    参考资料医药经济;生物技术;实验技术;生化与分子技术
  • 药品包装用材料、容器管理办法(暂行)(局令第21号)

    ...便于清洗,在实际使用过程中,经清洗后需要并可以消毒灭菌药品包装用材料、容器。  Ⅲ类药包材指Ⅰ、Ⅱ类以外其它可能直接影响药品质量药品包装用材料、容器。  药包材分类目录由国家药品监督管理局制定、公...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 质粒DNA的分离、纯化和鉴定

    ...0μl),台式高速离心机,恒温振荡摇床,高压蒸汽消毒器(灭菌锅),涡旋振荡器,电泳仪,琼脂糖平板电泳装置和恒温水浴锅等。  三、试剂  1、LB液体培养基(Luria-Bertani):称取蛋白胨(Tryptone)10g,酵母提取物(Yeastextract)5g,NaC...

    参考资料医药经济;生物技术;实验技术;生化与分子技术
  • 流感病毒采样方法探讨

    ...操作者洗手、戴口罩,准备采样管、易折专用无菌拭子、灭菌注射用水、压舌板、登记表格2份,病人在光线充足处面向操作者,坐稳于靠背椅上。2.3操作过程(1)咽拭子:嘱患者头稍后仰张大嘴巴发出“啊声,操作者一手持...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2009年第10卷第6期
  • 经面隐窝入路面神经减压术手术配合体会

    ...菌保护套,不可有打折或硬性损伤。(3)电钻手柄高压灭菌消毒,用毕仔细清洗,并用公司提供用喷雾对手柄进行保养,以保证机械部分寿命。钻头上骨末要去除干净无残留,以保证灭菌效果。(4)手术中由于电钻转速...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2009年第6卷第9期
  • 通过加强护理管理降低医源性感染率

    ...不定期抽查考核相结合。  3.3严格执行消毒制度,消毒灭菌这是预防院内感染基本手段,也是护理工作基础。  3.3.1做好基础护理,避免院内感染包括做好晨间护理、床边隔离、终末消毒等。  3.3.2加强病房及特殊区...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2005年第2卷第1期
  • 冻干基因工程α2a干扰素制造及检定规程

    ...传代,作为罐培养种子液。  2发酵培养  2.1空罐灭菌和实罐灭菌严格按照使用说明书要求操作。  2.2发酵培养基  2.3发酵培养参数  根据工程菌和发酵工艺要求设置和变换各项培养参数。  3收集菌体20℃下保存1...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程

相关搜索: