...（Metrodin）的为0.26U/ml，分别在15～16.9min达峰，血浆分布半衰期分别为2.3h和2h，血浆消除半衰期分别为10h和7.3h。代谢尚不清楚，尿促性素通过肾小球滤过循环清除，随后在正端肾小管降解式以原形从尿中排出。未见尿促性素可向...
词条...力学：口服生物利用度为82%，血浆蛋白结合率为40%～60%，半衰期约为2.5h。甲基泼尼松龙琥珀酸酯钠的血浆半衰期约30min。甲泼尼龙的适应证：用于危重疾病的急救，还可用于内分泌失调、风湿性疾病、胶原性病、皮肤疾病、过敏...
词条...力学：口服生物利用度为82%，血浆蛋白结合率为40%～60%，半衰期约为2.5h。甲基泼尼松龙琥珀酸酯钠的血浆半衰期约30min。甲泼尼龙的适应证：用于危重疾病的急救，还可用于内分泌失调、风湿性疾病、胶原性病、皮肤疾病、过敏...
词条...式，以下为临床常用的公式之一，131I在甲状腺内的有效半衰期为5d左右，每克甲状腺组织常用的计划剂量为2.6～4.44MBq（70～120μCi）。剂量（Bq或μCi）＝2.剂量调整（1）应考虑增加剂量的因素：①甲状腺较大和质地较硬者；②年...
词条医疗技术名；疾病...（Metrodin）的为0.26U/ml，分别在15～16.9min达峰，血浆分布半衰期分别为2.3h和2h，血浆消除半衰期分别为10h和7.3h。代谢尚不清楚，尿促性素通过肾小球滤过循环清除，随后在正端肾小管降解式以原形从尿中排出。未见尿促性素可向...
词条...（Metrodin）的为0.26U/ml，分别在15～16.9min达峰，血浆分布半衰期分别为2.3h和2h，血浆消除半衰期分别为10h和7.3h。代谢尚不清楚，尿促性素通过肾小球滤过循环清除，随后在正端肾小管降解式以原形从尿中排出。未见尿促性素可向...
词条...（Metrodin）的为0.26U/ml，分别在15～16.9min达峰，血浆分布半衰期分别为2.3h和2h，血浆消除半衰期分别为10h和7.3h。代谢尚不清楚，尿促性素通过肾小球滤过循环清除，随后在正端肾小管降解式以原形从尿中排出。未见尿促性素可向...
词条...羟孕酮的药代动力学：大鼠肌内注射羟孕酮后，体内血浆半衰期为10天左右，在注射局部的滞留可维持40天左右。人口服后吸收达90%，血浆蛋白结合率为80%～90%，表观分布容积为5l/kg。血浆半衰期为2～11h，平均为4h。体内局部形成...
词条...（Metrodin）的为0.26U/ml，分别在15～16.9min达峰，血浆分布半衰期分别为2.3h和2h，血浆消除半衰期分别为10h和7.3h。代谢尚不清楚，尿促性素通过肾小球滤过循环清除，随后在正端肾小管降解式以原形从尿中排出。未见尿促性素可向...
词条...（Metrodin）的为0.26U/ml，分别在15～16.9min达峰，血浆分布半衰期分别为2.3h和2h，血浆消除半衰期分别为10h和7.3h。代谢尚不清楚，尿促性素通过肾小球滤过循环清除，随后在正端肾小管降解式以原形从尿中排出。未见尿促性素可向...
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