...不可超过冷冻管盖沿，否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时，必须注意安全，预防冷冻管之爆裂。 11.细胞冷冻管解冻培养时，是否应马上去除DMSO？ 除少数特别注明对DMSO敏感之细胞外，绝大部分细...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；细胞学技术...组织萎缩。这项技术的研发背景可以追溯到1965年：利用液氮流瞬时冰冻老鼠大脑皮层组织至-90℃。快速冷冻方法能够防止组织中的水结成晶体，防止水结晶后坏组织细胞。而且，借力于高压冰冻法，组织细胞中的水能够迅速进...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...合。预后及预防：无特殊特别提示：1、非手术疗法包括液氮冷冻、激光、电解、电烙、高频电刀以及三氯醋酸、石碳酸等化学腐蚀法，其原理是用各种不同方法使病变局部组织破坏，并逐渐脱落，靠周围组织再生修复。虽可免...
词条疾病；口腔科...（新鲜胚胎）周期移植的平均临床妊娠率为61.94%，冻胚（液氮低温冷冻胚胎）每个周期移植的成功率达到53.25%，而一般认为新婚夫妇第一个月怀孕的可能性则为20%左右。同时，为了让试管婴儿更加“平民化”，2009年，卢光琇与...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...慢都会损害细胞。解冻太快容易发生透明带破坏，所以从液氮中取出冷冻管后需要在空气中停留一定时间，但解冻太慢，就会形成细胞内冰晶，速度快慢之间的界限很窄，细胞内冰晶重新形成开始于－85℃～－70℃。所以，把冷...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2005年第2卷第9期...例分入冷冻免疫生物治疗组。方法：(1)冷冻破坏术，采用液氮冷冻破坏术，一般采用接触法、喷射法和倾注浸泡法3种。1次冷冻包括3个快冻慢融周期，冷冻范围超过病灶1~1.5cm。(2)冷冻瘤苗埋藏术［2］，冷冻破坏癌瘤后或切除癌...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代皮肤科学杂志；2005年第2卷第1期...［5］用受体犬血浆浸泡异体犬正中神经15～20min后，再用液氮保存21d，与仅用-196℃保存21d的异体犬正中神经相比较，发现前者移植后结缔组织增生较轻而再生神经纤维数量较多。认为该方法能减轻免疫反应引起的结缔组织增生、...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2008年第16卷第16期...研钵、剪刀等其他用具在180℃下烘3hr。1、组织匀浆，在液氮中将组织研碎后，加入500μlTrizol后再充分研磨，用枪头将粉末转移到离心管中，加入500μlTrizol后用注射器抽打均匀，室温下放置5min；2、加200μl氯仿，剧烈振荡15sec，颠...
词条生物学...固定24h后，二甲胂酸钠缓冲液冲洗，滤纸蘸干水分，投入液氮中冷冻，取出后迅速切成5mm小段，于冷冻干燥机中干燥固定后，环境扫描电镜下观察基底膜管结构的完整性及去髓鞘程度。 1.4.3去细胞异体神经质量评价按下述评...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2007年第15卷第12期...山羊计划’，只是想知道，这个雌性布卡多山羊的细胞在液氮中冷冻保存14年后的生活力。除了将其在试管里培养，我们也将尝试克隆胚胎并将其植入雌性山羊。通过这个过程，可以获得一个或多个活的雌性野山羊。如果这种做...
参考资料行业资讯；临床快报；克隆与干细胞研究