...内膜下胶原暴露，凝血因子Ⅻ与胶原或与内毒素接触，其精氨酸上的胍基构型发生改变，活性部位丝氨酸残基暴露而被激活。另外，因子Ⅻ和活化的因子Ⅻa也可能在激肽释放酶，纤溶或胰蛋白酶等可溶性蚓激酶（蛋白水解酶）...
词条疾病；产科；分娩期并发症...内膜下胶原暴露，凝血因子Ⅻ与胶原或与内毒素接触，其精氨酸上的胍基构型发生改变，活性部位丝氨酸残基暴露而被激活。另外，因子Ⅻ和活化的因子Ⅻa也可能在激肽释放酶，纤溶或胰蛋白酶等可溶性蚓激酶（蛋白水解酶）...
词条疾病；产科；分娩期并发症...内膜下胶原暴露，凝血因子Ⅻ与胶原或与内毒素接触，其精氨酸上的胍基构型发生改变，活性部位丝氨酸残基暴露而被激活。另外，因子Ⅻ和活化的因子Ⅻa也可能在激肽释放酶，纤溶或胰蛋白酶等可溶性蚓激酶（蛋白水解酶）...
词条疾病；产科；分娩期并发症...绍如下。1应用溶栓剂的护理1.1尿激酶可使纤溶酶原中的精氨酸———缬氨酸化学链断裂，直接使纤溶酶原变成纤溶酶，而起到使纤维蛋白溶解，血栓和（或）栓子溶解的作用。可静脉滴注或静脉推注，剂量为20～250万U。治疗前...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第13期；临床护理...酶的作用。小剂量肝素与AT-Ⅲ结合后使AT-Ⅲ的反应部位（精氨酸残基）更易与凝血酶的活性中心（丝氨酸残基）结合成稳定的凝血酶-抗凝血酶复合物，从而灭活凝血酶，抑制纤维蛋白原转变为纤维蛋白。干扰凝血酶对凝血因子...
词条...酶的作用。小剂量肝素与AT-Ⅲ结合后使AT-Ⅲ的反应部位（精氨酸残基）更易与凝血酶的活性中心（丝氨酸残基）结合成稳定的凝血酶-抗凝血酶复合物，从而灭活凝血酶，抑制纤维蛋白原转变为纤维蛋白。干扰凝血酶对凝血因子...
词条循环系统药物；抗血栓药物；抗凝血药；药物...复合物治疗出血。其他止血药物治疗：（1）1-去氨基-8-D-精氨酸加压素（DDAVP）:每次剂量一般为0.3μg/kg体重，用50ml生理盐水稀释后静脉滴注，15～30分钟以上滴完，每12小时1次，1～3天为一疗程。该药多次使用后疗效差，如效果不...
词条词条；血液系统疾病；疾病；遗传性疾病...单位因子相当于男性新鲜血浆1ml。 三、去氨基－D－精氨酸血管加压素 （DDAVP）可使血管内皮细胞释放ⅧR:Ag，而Ⅷ:C的升高与ⅧR:Ag上升有关，有后可使Ⅷ:C增加2～3倍，但对严重血友病无效，常用于轻型血友病甲及血管性...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；血液病学...如果仅轻微出血且抗体滴度小于5BU，可应用1-去氨基-8-D-精氨酸加压加压素（DDAVP）或输注人FⅧ制品；如抗体滴度大于5BU，或输注人FⅧ制品无效，可用激活的凝血酶原复合原复合物（APCC）或凝血酶原复合原复合物（PCC）或重组活...
词条疾病；血液科；出血和血栓性疾病；血友病...一种巴曲酶制剂，可选择性作用于纤维蛋白原Aα链末端的精氨酸、甘氨酸之间，释放出纤维蛋白肽，此时所产生的纤维蛋白单体及其多聚体极易分解，使纤维蛋白不能形成血栓的支持部分而在血中消失。资料表明治疗后FIB显著降...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2005年第2卷第10期