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  • 产科DIC

    ...内膜下胶原暴露,凝血因子Ⅻ与胶原或与内毒素接触,其精氨酸上的胍基构型发生改变,活性部位丝氨酸残基暴露而被激活。另外,因子Ⅻ和活化的因子Ⅻa也可能在激肽释放酶,纤溶或胰蛋白酶等可溶性蚓激酶(蛋白水解酶)...

    词条疾病;产科;分娩期并发症
  • 产科弥散性血管内凝血

    ...内膜下胶原暴露,凝血因子Ⅻ与胶原或与内毒素接触,其精氨酸上的胍基构型发生改变,活性部位丝氨酸残基暴露而被激活。另外,因子Ⅻ和活化的因子Ⅻa也可能在激肽释放酶,纤溶或胰蛋白酶等可溶性蚓激酶(蛋白水解酶)...

    词条疾病;产科;分娩期并发症
  • 产科播散性血管内凝血

    ...内膜下胶原暴露,凝血因子Ⅻ与胶原或与内毒素接触,其精氨酸上的胍基构型发生改变,活性部位丝氨酸残基暴露而被激活。另外,因子Ⅻ和活化的因子Ⅻa也可能在激肽释放酶,纤溶或胰蛋白酶等可溶性蚓激酶(蛋白水解酶)...

    词条疾病;产科;分娩期并发症
  • 脑梗塞临床用药中的护理问题

    ...绍如下。1应溶栓剂的护理1.1尿激酶可使纤溶酶原中的精氨酸———缬氨酸化学链断裂,直接使纤溶酶原变成纤溶酶,而起到使纤维蛋白溶解,血栓和(或)栓子溶解的作。可静脉滴注或静脉推注,剂量为20~250万U。治疗前...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第13期;临床护理
  • 肝磷脂

    ...酶的作。小剂量肝素与AT-Ⅲ结合后使AT-Ⅲ的反应部位(精氨酸残基)更易与凝血酶的活性中心(丝氨酸残基)结合成稳定的凝血酶-抗凝血酶复合物,从而灭活凝血酶,抑制纤维蛋白原转变为纤维蛋白。干扰凝血酶对凝血因子...

    词条
  • 肝素

    ...酶的作。小剂量肝素与AT-Ⅲ结合后使AT-Ⅲ的反应部位(精氨酸残基)更易与凝血酶的活性中心(丝氨酸残基)结合成稳定的凝血酶-抗凝血酶复合物,从而灭活凝血酶,抑制纤维蛋白原转变为纤维蛋白。干扰凝血酶对凝血因子...

    词条循环系统药物;抗血栓药物;抗凝血药;药物
  • 血友病

    ...复合物治疗出血。其他止血药物治疗:(1)1-去氨基-8-D-精氨酸加压素(DDAVP):每次剂量一般为0.3μg/kg体重,50ml生理盐水稀释后静脉滴注,15~30分钟以上滴完,每12小时1次,1~3天为一疗程。该药多次使后疗效差,如效果不...

    词条词条;血液系统疾病;疾病;遗传性疾病
  • 第五节 出血性疾病

    ...单位因子相当于男性新鲜血浆1ml。  三、去氨基-D-精氨酸血管加压素  (DDAVP)可使血管内皮细胞释放ⅧR:Ag,而Ⅷ:C的升高与ⅧR:Ag上升有关,有后可使Ⅷ:C增加2~3倍,但对严重血友病无效,常于轻型血友病甲及血管性...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;血液病学
  • 获得性血友病

    ...如果仅轻微出血且抗体滴度小于5BU,可应1-去氨基-8-D-精氨酸加压加压素(DDAVP)或输注人FⅧ制品;如抗体滴度大于5BU,或输注人FⅧ制品无效,可激活的凝血酶原复合原复合物(APCC)或凝血酶原复合原复合物(PCC)或重组活...

    词条疾病;血液科;出血和血栓性疾病;血友病
  • 东菱克栓酶治疗PTCA支架术后心绞痛的疗效观察

    ...一种巴曲酶制剂,可选择性作于纤维蛋白原Aα链末端的精氨酸、甘氨酸之间,释放出纤维蛋白肽,此时所产生的纤维蛋白单体及其多聚体极易分解,使纤维蛋白不能形成血栓的支持部分而在血中消失。资料表明治疗后FIB显著降...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2005年第2卷第10期

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