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  • 茶碱

    ...0.2～0.3g，或每24～36小时1次，每次0.4g。药物相互作用：1.地尔硫卓、维拉帕米可干扰茶碱在肝内的代谢，可增加茶碱的血药浓度和毒性。2.西咪替丁、雷尼替丁可降低茶碱的肝脏清除率，合用时可增加茶碱的血药浓度和（或）毒...

    词条呼吸系统药物；平喘药物；茶碱类药；药物
  • 长效茶喘平

    ...0.2～0.3g，或每24～36小时1次，每次0.4g。药物相互作用：1.地尔硫卓、维拉帕米可干扰茶碱在肝内的代谢，可增加茶碱的血药浓度和毒性。2.西咪替丁、雷尼替丁可降低茶碱的肝脏清除率，合用时可增加茶碱的血药浓度和（或）毒...

    词条
  • 二氧二甲基嘌呤

    ...0.2～0.3g，或每24～36小时1次，每次0.4g。药物相互作用：1.地尔硫卓、维拉帕米可干扰茶碱在肝内的代谢，可增加茶碱的血药浓度和毒性。2.西咪替丁、雷尼替丁可降低茶碱的肝脏清除率，合用时可增加茶碱的血药浓度和（或）毒...

    词条
  • 无水茶碱缓释片

    ...0.2～0.3g，或每24～36小时1次，每次0.4g。药物相互作用：1.地尔硫卓、维拉帕米可干扰茶碱在肝内的代谢，可增加茶碱的血药浓度和毒性。2.西咪替丁、雷尼替丁可降低茶碱的肝脏清除率，合用时可增加茶碱的血药浓度和（或）毒...

    词条
  • 葆乐辉

    ...0.2～0.3g，或每24～36小时1次，每次0.4g。药物相互作用：1.地尔硫卓、维拉帕米可干扰茶碱在肝内的代谢，可增加茶碱的血药浓度和毒性。2.西咪替丁、雷尼替丁可降低茶碱的肝脏清除率，合用时可增加茶碱的血药浓度和（或）毒...

    词条呼吸系统药物；平喘药物；茶碱类药；平滑肌松弛药；西药中毒
  • 高血压病

    ...阻滞、外周动脉病变可与利尿剂和扩血管药合用，不宜与地尔硫卓、维拉帕米合用α受体阻滞剂阻滞肾上腺素、去甲肾上腺素和交感神经对血管的作用（对α1和α2受体均阻滞），降低周围阻力。苯苄胺和酚妥拉明非选择性地阻滞...

    参考资料求医问药；疾病手册；心内科
  • 盖衡

    ...还有扩张冠状动脉及周围动脉作用，但作用较硝苯地平及地尔硫弱。维拉帕米的药代动力学：口服后吸收完全，Cmax为30～45min，血浆中90%与血浆蛋白结合，半衰期为3～7h。静脉注射后1～2min起效，Cmax为10min，肝内代谢，20%从肾排...

    词条
  • 2006年西安市医疗机构药品集中招标（议价）采购第二次报价清单挂网公示下载

    ...药有限公司上海信谊万象药业股份有限公司GMP3.001390盐酸地尔硫卓片剂30mg*40片陕西华氏医药有限公司上海信谊万象药业股份有限公司GMP13.801391辅酶Q10胶囊剂10mg*60粒陕西华氏医药有限公司上海医药（集团）有限公司信谊制药总厂GM...

    医药产业医药经济；招标采购
  • 异搏停

    ...还有扩张冠状动脉及周围动脉作用，但作用较硝苯地平及地尔硫弱。维拉帕米的药代动力学：口服后吸收完全，Cmax为30～45min，血浆中90%与血浆蛋白结合，半衰期为3～7h。静脉注射后1～2min起效，Cmax为10min，肝内代谢，20%从肾排...

    词条循环系统药物；抗心律失常药物；钙通道阻滞剂；西药中毒；心血管系统用药
  • 戊脉安

    ...还有扩张冠状动脉及周围动脉作用，但作用较硝苯地平及地尔硫弱。维拉帕米的药代动力学：口服后吸收完全，Cmax为30～45min，血浆中90%与血浆蛋白结合，半衰期为3～7h。静脉注射后1～2min起效，Cmax为10min，肝内代谢，20%从肾排...

    词条循环系统药物；抗心律失常药物；钙通道阻滞剂；西药中毒；心血管系统用药

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