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  • 2007年和田地区医疗机构医疗器械集中招标采构招标目录

    医疗器械招标目录序号要求产品名称规格描述单位注射穿刺类及医高分子材料A001同一品牌中标一次性使无菌注射器1ml-5ml支A002一次性使无菌注射器10ml支A003一次性使无菌注射器20ml支A004一次性使无菌注射器30ml支A005一次...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 关于认可四川省医疗器械检测中心对泪道探针等产品和项目的检测资格的通知

    ...部参数一次性使无菌导尿管YY0325-200210一次性使无菌注射活塞全部参数一次性使无菌注射活塞YY/T0243-200311麻醉针全部参数麻醉针YY91018-199912齿科针全部参数齿科针YY91019-199913针灸针全部参数针灸针GB2024-9414输血、输...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 静脉注射皮肤消毒效果研究

    【摘要】目的探讨静脉注射前两种皮肤消毒方法的临床效果。方法将临床80例静脉注射病人随机分为两组,使常规消毒方法与络合碘消毒两遍无菌棉签擦干方法后,进行细菌培养与远期观察。结果常规消毒方法与络合碘消毒...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2004年第1卷第3期
  • 布氏菌素

    ...素抽样只做毒性试验。体重18~20g小白鼠5只,每只皮下注射布氏菌素0.5ml。注射后3日内全部小白鼠健存,毒性试验判为合格。凡有死亡者应复试1次,如仍有死亡则该批菌素应废弃。如毒菌生产,则半成品及成品均须做毒性...

    词条
  • 旧结核菌素制造及检定规程

    ...3 安全试验  体重300~400g的健康豚鼠2只,每只腹腔注射1.0ml,观察6周,豚鼠应活存。到期解剖,肉眼观察应夫任何进行性结核病变。如在观察期间豚鼠死亡,以加倍量动物进行复试。  2.7.4 效价测定  标准旧结核菌...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程
  • 腹腔穿刺法

    ...、细菌及病理学检查。2.治疗方面缓解压迫症状,腹腔内注射药物及腹水浓缩回输术。禁忌证:疑有巨大卵巢囊肿、腹腔内广泛粘连及肝昏迷前期。准备:1.品准备清洁盘,腹腔穿刺包,腹带,安全针,塑料围裙及中单,水桶...

    词条医疗技术名;手术
  • 旧结核菌素

    ...,均应符合规定。类别生物制品。剂量临前,氯化钠注射液稀释至所需的浓度。前臂内侧皮内注射一次0.1ml。72小时后观察结果,局部浸润纵横直径的平均值≥5mm者为阳性。贮藏在2~8℃的暗处保存。旧结核菌素制造及检定规...

    词条
  • 布氏菌素制造及检定规程

    ...素抽样只做毒性试验。体重18~20g小白鼠5只,每只皮下注射布氏菌素0.5ml。注射后3日内全部小白鼠健存,毒性试验判为合格。凡有死亡者应复试1次,如仍有死亡则该批菌素应废弃。如毒菌生产,则半成品及成品均须做毒性...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程
  • 治疗用布氏菌病菌苗

    ...。3.5安全试验每批菌苗体重18~20g小白鼠5只,每只皮下注射0.5ml,注射后7日内小白鼠不得有死亡。凡有死亡者应复试,仍有死亡者则该批菌苗应废弃。保存与效期应保存于2~8℃。自检定合格之日起效期为2年。治疗布氏菌病...

    词条生物制品
  • 治疗用布氏菌病菌苗制造及检定规程

    ...安全试验  每批菌苗体重18~20g小白鼠5只,每只皮下注射0.5ml,注射后7日内小白鼠不得有死亡。凡有死亡者应复试,仍有死亡者则该批菌苗应废弃。  4 保存与效期  应保存于2~8℃。自检定合格之日起效期为2年。治...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程

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