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  • 25例自诉青霉素过敏患者再用药体会

    ...过敏性反应。2方法取华北制药股份公司生产青霉素钠配制皮试液(按传统方法多次稀释配制而成,即1ml含青霉素钠400u,取0.1ml含青霉素钠40u)做皮内试验,室温下现配现用。用0.5%碘伏消毒,在前臂上1/3处屈侧皮肤。观察2...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第1期
  • 葡萄糖酸锑钠毒力检查法

    ...配制  如为粉末,按标准品溶液配制方法配制。如为注射液,用水稀释,于50℃恒温条件下加温30分钟(避免水分蒸发),放冷至室温,供试品溶液浓度,应为标准品溶液浓度83%。  检查法  取健康无伤、体重17~2...

    参考资料药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录
  • 葡萄糖酸锑钠毒力检查法

    ...液配制如为粉末,按标准品溶液配制方法配制。如为注射液,用水稀释,于50℃恒温条件下加温30分钟(避免水分蒸发),放冷至室温,供试品溶液浓度,应为标准品溶液浓度83%。检查法取健康无伤、体重17~25g小鼠4...

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  • 头孢菌素类抗生素皮试结果的探讨

    ...10例,接受治疗患者中,男308例,女202例。  1.2皮试液配制  取头孢类药物原液0.5g加2ml氯化钠注射液,得500mg/ml溶液,取此溶解液0.1ml加0.9ml氯化钠注射液,得50mg/ml溶液,推掉0.9ml,余0.1ml加0.9ml氯化钠注射液,得5mg/ml溶液,再...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2012年第9卷第14期
  • 头孢他啶与三种输液配伍的稳定性试验

    ...内浓度发生显著改变(P0.01)。结论头孢他啶在0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液或5%葡萄糖注射液中均稳定。  【关键词】头孢他啶;高效液相色谱法;稳定性  头孢他啶(ceftazidime,头孢羧甲噻肟,复达欣)是一种对G-菌作...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第16期
  • 关注中西药注射剂配伍应用和诱发的不良反应

    ...产生抗原性物质。如复方丹参注射剂加入低分子右旋糖酐注射液中静脉滴注,低分子右旋糖酐是一种极有力抗原,它易和某些药物结合成络合物成为极危险致敏原。再如广泛存在植物药中次代谢产物—绿原肽,它具有抗...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第9期
  • 氧氟沙星注射液与头孢哌酮钠注射液存在配伍禁忌

    ...其间存在配伍禁忌,而在临床工作中我们发现,氧氟沙星注射液与头孢哌酮钠注射液之间存在配伍禁忌,报告如下。  1资料与方法  11试剂配制  模拟临床常用浓度:09%氯化钠溶液50ml+头孢哌酮钠1g即配制出2%头孢...

    参考资料医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2005年第28卷第6期
  • 关于医院如何建立静脉药物配置中心的探讨

    ...药混合配制。化疗药物属细胞毒药物,它气体、药液或注射液空瓶、空针管等都会对病区空气和环境造成污染,可能会对负责加药混合配制健康造成损害,所以对肿瘤化疗药物不应在病区内开放式加药配制,而应改为封闭...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第9期
  • 重要注射剂生产过程中热原的防止与处理

    ...果是很显著,张秀品等采取了超滤办法来去除松梅乐注射液药液中存在热原,先用O.221xm微孔滤膜粗滤,再用超滤器(截留分子量8000)精滤,与不用超滤工艺比较,超滤法去除热原效果良好。2.3离子交换法除去热原溶...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂
  • 降压物质检查法

    ...中所含降压物质限度是否符合规定。组胺对照品溶液配制精密称取磷酸组胺对照品适量,按组胺计算,加水溶解使成每1ml中含1.0mg溶液,分装于适宜容器内,4~8℃贮存,如无沉淀析出,可在3个月内使用。对照品稀释液...

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