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  • 正确理解和认识《欧盟传统草药产品指令》

    ...注册上市。一是非处方药。二是口服、外用或吸入制剂。注射剂不可以登记上市。三是传统使用年限要求：产品必须具有30年以上的使用年限，包括至少15年在欧盟国家使用的年限。四是产品原料符合要求。《指令》要求只有源...

    医药产业医药经济；中医药行业
  • 中药：如何应对欧盟《指令》过渡期满后的挑战(2)

    ...注册上市。一是非处方药。二是口服、外用或吸入制剂。注射剂不可以登记上市。三是传统使用年限要求：产品必须具有30年以上的使用年限，包括至少15年在欧盟国家使用的年限。四是产品原料符合要求。《指令》要求只有源...

    医药产业医药经济；中医药行业
  • 第十三章　医院药学科的信息管理

    ...icalPross,London,UK,1982.5.药物配伍　　　GuidetoParcuteralAdmixturcs注射剂混合指南　CutterLaboratories,St.LouisMO,USA.Remington'sPharmaceuticalSciences,16thed.雷氏药学大全HooverLAMackPublishingCo,Easton,PenUSA1979HandbookonInjectableDrug,2nded.注射剂手册TrisselLAASHP,Wa...

    参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学
  • 如何应对《欧盟传统草药产品指令》过渡期满后的挑战

    ...注册上市。一是非处方药。二是口服、外用或吸入制剂。注射剂不可以登记上市。三是传统使用年限要求：产品必须具有30年以上的使用年限，包括至少15年在欧盟国家使用的年限。四是产品原料符合要求。《指令》要求只有源...

    医药产业医药经济；中医药行业
  • 第十五章　医院药学监督

    ...间、灌注间、灭菌间、灯检间、包装间、蒸馏间等。中药注射剂另设药材处理及提取房间。　　片剂应设原辅料预处理间、粉碎、配料、制粒、干燥、整粒、压片、包衣、分装、外包装等制剂房间。胶囊剂还应具有装囊间和胶囊...

    参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学
  • 药品管理法

    ...成分进行结构改造，研制出了包括滴丸、贴膜、气雾剂和注射剂在内的各种现代药所具备的剂型。在回归自然、使用绿色药物的呼声日益高涨的今天，在经过漫长的历史过程中通过临床实践和经验积累逐步形成中药方剂，已成为...

    词条部门规章；法规文件
  • 中华人民共和国药品管理法

    ...成分进行结构改造，研制出了包括滴丸、贴膜、气雾剂和注射剂在内的各种现代药所具备的剂型。在回归自然、使用绿色药物的呼声日益高涨的今天，在经过漫长的历史过程中通过临床实践和经验积累逐步形成中药方剂，已成为...

    词条部门规章

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