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  • GMP认证现场检查的几点体会与建议

    ...熟悉现场检查评审细则,还要熟悉现行药品管理的政策、法律法规管理规范、药品质量标准,掌握一定药品生产质量管理的基本知识,具备查阅药品生产工艺规程、管理制度、各类记录凭证的能力,同时具备如何将所掌握的知...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 惟“质”是图——华海药业获FDA认证背后的质量追求历程

    ...质量培训,可谓细致到家,小到更衣时的穿衣戴帽,大到法律法规知识和现场的实际操作,每一项内容都安排得十分仔细。“我们强调‘以人品创造产品’,通过教育和培训提高员工的人品,并将好的人品体现到产品之中,致力...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 临城对乡镇个体医生开展法规培训

    ...县4个中心卫生院,对270余名乡镇个体医生分别进行相关法律法规培训。该局组织专门人员,将《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》、《药品监督流通管理办法》以及假劣药品鉴别常识印制成小册子,分发给乡镇个体医...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 国家食品药品监督管理局就《中药材物流公司准入标准》(征求意见稿)征求修改意见

    ...《药品经营管理规范》、《药品经营许可证管理办法》等法律法规的有关规定,制定中药材物流公司的准入条件的标准。一、申请条件申请开办中药材物流公司的所在地应具备以下条件:1.申办公司所在地有悠久的中药材种植、...

    医药产业医药经济;医药流通
  • 天津市启动医疗器械经营企业负责人和质量负责人培训工作

    ...专业培训,考试合格后持证方可上岗。培训内容涵盖相关法律法规文件和医药质量管理的相关知识。(2006.11.02)作者:

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 蚌埠市局重视药品销售人员管理

    ...经营的药品质量负责。凡因药品经营单位疏于管理,违反法律法规和有关规定,造成假劣药品流入市场的,一律按照法律法规高限从重处罚。在追究销售人员违法违规责任时,严格追究企业法人责任。四是严厉打击非法经营行为...

    医药产业医药经济;营销
  • 再次征求:《保健食品生产许可管理办法》意见

    ...可法》、《中华人民共和国食品安全法实施条例》等有关法律法规的规定,制定本办法。第二条本办法适用于在中华人民共和国境内保健食品生产许可的申请、审查、审批及其监督管理。第三条国家食品药品监督管理局主管全国...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 民营医院发展需要加强机构监管诚信建设是难题

    ...门规章、规范性文件等法律框架体系,重点在医疗安全和质量方面做出保障。机构管理方面主要有医疗机构、采供血机构;人员管理方面主要是医师和护士;医疗服务管理包括血液、医疗废物、医疗事故、医疗美容、药品、广告...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 保健品生产经营企业索证索票和台账管理征求意见

    ...院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》等有关法律法规,制定本规定。第二条在中国境内从事保健食品生产经营的企业应当按照本规定加强和规范索证索票和台账管理。第三条生产经营企业应当建立索证索票和进货查...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 《中国的药品安全监管状况》白皮书(全文)

    ...状况》白皮书,全面介绍中国药品安全监管的现行体制、法律法规、政策措施,以及药品供应状况、质量安全状况和国际合作交流情况。这是中国政府首次发布药品安全监管状况方面的白皮书。这部白皮书的发表,有利于国内各...

    医药产业药品天地;药界风云;动态

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