...采用成盐、微粉化等方法，但这些方法易受工业化生产及稳定性等诸多因素的限制。近年来，可提高难溶性药物口服生物利用度的胶束增溶和脂质载体系统受到广泛关注，如油溶液、表面活性剂分散体系、自乳化系统、脂质体等...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药制剂...液10μl，重复进样5次，测定峰面积，得RSD为0.92%。 2.7稳定性实验取“2.1”项未经超高压水射流处理的供试品溶液，同法分别于2，4，6，8，24h测定，进样10μl/次，结果RSD为1.28%，表明样品在24h内稳定。 2.8重复性实验取同一...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...物科技有限责任公司研究开发的我国第一个生物农药微囊制剂“菊灵3号”面市，打破了近二十年来天然除虫农药技术上的“瓶颈”制约。天然除虫菊素是国际有机农业和我国绿色农业主推的生物农药，但长期以来，除虫菊素由...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...中药制剂领域中，它可以增加药物的溶解度，提高药物的稳定性，使液体药物粉末化，防止挥发性成分挥发，降低药物的刺激性和毒性。云南中医学院的研究人员曾经用β-环糊精对银翘解毒颗粒剂中的薄荷和荆芥挥发油进行包含...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药制剂...液10μl，连续进样6次测定，其峰面积的RSD为0.69%。 2.5稳定性试验精密吸取同一供试品溶液10μl，分别在0、2、4、6、8、10h进样测定，峰面积RSD=1.1%，表明室温条件下供试液在10h内稳定。 2.6重复性试验取同一批样品5份，按样品...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第1期；药物与临床...见表1。表1开光复明丸中黄芩苷加样回收测定结果 2.5稳定性试验精密称取供试品(批号6013864)0.5060g，照正文所述方法制备供试品溶液，照上述色谱条件，分别在0、1、4、9、20、24h依法测定，记录峰面积，结果峰面积的RSD%=1.2%(n=...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...选择适宜的剂型。（二）处方研究：根据药物理化性质、稳定性试验结果和药物吸收等情况，结合所选剂型的特点，确定适当的指标，选择适宜的辅料，进行处方筛选和优化，初步确定处方。（三）制剂工艺研究：根据剂型的特...
词条法规文件...易挥发药物可用聚维酮的醇溶液造粒，这样既解决了药物稳定性问题，又降低了干燥温度缩短了干燥时间。泡腾片使用聚维酮作为黏结剂需要特别注意，由于泡腾片制备时不允许有水分存在，故既溶于水又溶于无水乙醇的聚维酮...
医药产业医药经济；原料药...生变异，由于产生靶酶识别的异常或c1INH-靶酶中间复合物稳定性减弱，最终导致c1INH功能性异常，表现出hAE[10~14]。 在rCL上的变异中，多数变异发生在反应中心的p1（arg444）上。编码arg444的密码子cGC含有一个极易突变的cpG二聚...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生物化学...素浓度在0.02079～0.6652mg/mL之间呈良好的线性关系。 3.6稳定性试验 同一样品(批号060817)供试液,隔2h测1次,共测7次,结果表明,试供液中葛根素在12h内稳定,其稳定性结果RSD＝0.23%。 3.7精密度试验 同一样品(批号060817)供试液,...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例