毛细血管扩张共济失调综合征

腔隙性脑梗死

...小板功能及体内抗凝血作用异常。一般认为糖尿病引起的毛细血管病变及血液高凝状态是腔隙性脑梗死的独立危险因素。(5)短暂性脑缺血发作：可能是腔隙性脑梗死有力的预报因素，约28.95%的脑梗死患者于发病前1～5年有发生短...

词条疾病；神经内科

第七节　变性疾病

...髓与小脑橄榄桥脑小脑萎缩Friedreich共济失调共济失调性毛细血管扩张症运动神经元肌萎缩性侧索硬化脊髓性肌萎缩　　一、Alzheimer病　　Alzheimer病又称初老期痴呆，是以进行性痴呆为主要临床表现的大脑变性性疾病，起病多在50...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理学

何为交叉偏侧萎缩？

...体，病区皮肤萎缩、皱折，常伴脱发、色素沉着、白瘢、毛细血管扩张、汗腺分泌增加或减少，颧骨额骨等下陷，与健区皮肤界限分明，部分病人可出现瞳孔变化、虹膜色素减少、Horner征，少数有癫痫及内分泌障碍。也有病人尚...

参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；面瘫防治300问

遗传性共济失调症

...征等，但无眼球震颤。3.脊髓小脑型：主要有共济失调－毛细血管扩张症。常染色体隐性遗传，婴儿期发病，小脑型共济失调，构音障碍，皮肤、颜面毛细血管扩张，多数伴有舞蹈样手足徐动，随年龄增长而明显。青春期后出现...

词条疾病

血清免疫球蛋白G亚类

...感染、支气管炎。④其他疾病：乙醇性肝病、共济失调-毛细血管扩张症时IgG2、IgG4含量降低；肠道手术后可发生IgG2降低；肾衰晚期可发生IgG1降低；肾病综合征可发生IgG1、IgG2降低。附注：总之，对于所有患反复感染、支气管哮...

词条化验及医学检查；免疫学检查；血清免疫球蛋白测定

...感染,胸腺和淋巴组织发育不良,淋巴细胞少②共济失调性毛细血管扩张症<1岁男,女常染色体　　隐性遗传胸腺发育不良,小脑共济失调,毛细血管扩张,选择性IgA缺乏,性发育异常③Wiskott-Aldrich综合征<1岁男性联隐性胸腺发育不良,感染...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；免疫学和免疫学检验

第二节　感染性疾病

...下腔或脑室，引起脑室积脓，可迅速致死。慢性脓肿边缘毛细血管和纤维母细胞（源于血管壁）增生明显，并伴有淋巴细胞和巨噬细胞浸润，形成炎性肉芽组织和纤维包膜，境界清楚。脓肿周围脑组织水肿明显，并伴有星形胶质...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理学

肌紧张不足综合征

...，肌张力障碍伴神经性聋，约瑟夫（Joseph）病，共济失调毛细血管扩张毛细血管扩张症，Rett综合征，婴儿双侧纹状体坏死，家族性基底核钙化，神经棘红细胞增增多增多增多症等。也有酚噻嗪类药、颅脑外伤、基底核肿瘤、代...

词条疾病；神经内科；运动障碍疾病

肌张力障碍

...，肌张力障碍伴神经性聋，约瑟夫（Joseph）病，共济失调毛细血管扩张毛细血管扩张症，Rett综合征，婴儿双侧纹状体坏死，家族性基底核钙化，神经棘红细胞增增多增多增多症等。也有酚噻嗪类药、颅脑外伤、基底核肿瘤、代...

词条疾病；神经内科；运动障碍疾病

肌张力障碍综合症

...，肌张力障碍伴神经性聋，约瑟夫（Joseph）病，共济失调毛细血管扩张毛细血管扩张症，Rett综合征，婴儿双侧纹状体坏死，家族性基底核钙化，神经棘红细胞增增多增多增多症等。也有酚噻嗪类药、颅脑外伤、基底核肿瘤、代...

词条疾病；神经内科；运动障碍疾病